1-乙基-4-丙基苯 | 20024-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-丙基苯
• 英文名称: p-(n-propyl)ethylbenzene
• 英文别名: 1-ethyl-4-propylbenzene；p-ethylpropylbenzene；1-ethyl-4-propyl-benzene；1-Aethyl-4-propyl-benzol；1-Ethyl-4-n-propylbenzol；p-Propylethylbenzol；Benzene, 1-ethyl-4-propyl-
• CAS: 20024-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: ADQDTIAWIXUACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  197-198 °C
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1142;1146;1150;1141.9;1146;1150;1146;1134

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-丙基苯 在 吡啶 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到1-(4-acetylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃的选择性电化学氧化及单/多羰基化合物的制备

  摘要：

  在温和条件下开发了选择性电化学氧化。凭借这种电化学氧化，可以从不同的芳烃以中等至优异的产率和选择性制备各种单羰基和多羰基化合物。生成的羰基化合物可以在一锅反应中进一步转化为α-酮酰胺、高烯丙醇和肟。特别是，在单锅连续电解中制备了一系列 α-酮酰胺。机理研究表明，2,2,2-trifluoroethan-1-ol (TFE) 可以与催化剂物种相互作用并生成相应的氢键配合物，以提高电化学氧化性能。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1061-x
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯丙酮 在 镍 作用下， 生成 1-乙基-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Ipatieff; Orlow; Petrow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1928, vol. , p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantio- and Regioselective Intermolecular Benzylic and Allylic CH Bond Amination
  作者：Yota Nishioka、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201208906

  日期：2013.2.4

  Smooth salen: Ru(CO)–salen complex 1 is an effective catalyst for asymmetric benzylic and allylic CH bond amination using 2‐(trimethylsilyl)ethanesulfonyl azide (SESN3) as the nitrene source. The reaction proceeded with high enantioselectivity and excellent regioselectivity. An ethyl group can be selectively aminated, even in the presence of an n‐propyl group. No migration or isomerization of the

  平滑萨伦：钌（CO）-salen络合物1是用于非对称苄基和烯丙基℃的有效催化剂使用2-（三甲硅烷基）乙磺酰基叠氮化物（SESN H键胺化3）作为氮宾源。反应以高对映选择性和优异的区域选择性进行。即使存在正丙基，乙基也可以被选择性胺化。没有观察到双键的迁移或异构化。
• Iridium(III)-Catalyzed Asymmetric Site-Selective Carbene C–H Insertion during Late-Stage Transformation
  作者：Yuki Yamakawa、Takashi Ikuta、Hiroki Hayashi、Keigo Hashimoto、Ryoma Fujii、Kyohei Kawashima、Seiji Mori、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00470

  日期：2022.5.20

  late-stage material transformation is limited. Here, we observed that the iridium–salen complex 6 exhibited efficient catalysis in asymmetric carbene C–H insertion reactions. Under optimized conditions, benzylic, allylic, and propargylic C–H bonds were converted to desired C–C bonds in an excellent stereoselective manner. Excellent regioselectivity was demonstrated in the reaction using not only simple substrate

  C-H 官能化最近受到了相当多的关注，因为后期转化过程中的 C-H 官能化是修饰生物活性化合物和产生新活性分子的强大而有用的工具。虽然卡宾转移反应可以以立体选择性的方式直接将 C-H 键转化为所需的 C-C 键，但其在后期材料转化中的应用受到限制。在这里，我们观察到铱-萨伦络合物6在不对称卡宾C-H插入反应中表现出有效的催化作用。在优化条件下，苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键以优异的立体选择性方式转化为所需的 C-C 键。该反应不仅使用简单的底物，而且还使用天然产物，具有多个反应位点，表现出优异的区域选择性。此外，基于机理研究，铱催化的独特 C-H 插入反应涉及决定速率的异步协同过程。
• Catalyst-Controlled Intermolecular Homobenzylic C(sp³)–H Amination for the Synthesis of β-Arylethylamines
  作者：Erwan Brunard、Vincent Boquet、Tanguy Saget、E. Daiann Sosa Carrizo、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.3c10964

  日期：2024.3.6

  The combination of a tailored sulfamate with a C4-symmetrical rhodium(II) tetracarboxylate allows to uncover a selective intermolecular amination of unactivated homobenzylic C(sp3)–H bonds. The reaction has a broad scope (>30 examples) and proceeds with a high level of regioselectivity with homobenzylic/benzylic ratio of up to 35:1, thereby providing a direct access to β-arylethylamines that are of

  定制的氨基磺酸盐与C 4 -对称铑(II)四羧酸盐的组合可以揭示未活化的均苯甲基C(sp 3 )–H键的选择性分子间胺化。该反应范围广泛（> 30 个实例），并以高水平的区域选择性进行，均苯甲基/苯甲基比例高达 35:1，从而提供了直接获得药物化学中最感兴趣的 β-芳基乙胺的途径。计算研究证明了一种协调机制，涉及异步过渡状态。基于组合的活化应变模型和能量分解分析，发现反应的区域选择性主要依赖于[Rh 2 ]-氮烯与C-H键之间的轨道相互作用程度。由于在催化口袋内建立了特定的非共价相互作用，后者在同苄基位置上得到促进。
• Synthesis of 1,4-Diacylbenzenes by Thermal Decomposition of α-(4'-Acylphenoxy)propiophenones
  作者：RENÉ ROYER、EMILE BISAGNI、CLAUDE HUDRY

  DOI：10.1021/jo01069a031

  日期：1961.11
• The Relative Rates of Side-chain Ethylation of Aromatic Hydrocarbons^1,2
  作者：Herman Pines、Luke Schaap

  DOI：10.1021/ja01545a044

  日期：1958.6