1-乙氧基-1-甲氧基丙烷 | 127406-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-乙氧基-1-甲氧基丙烷
• 英文名称: 4-(6-methoxy-pyridazin-3-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(6-Methoxypyridazin-3-YL)benzaldehyde
• CAS: 127406-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: MLJSJSJWDPJXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloropyridazine 、 5-氯-1-甲基吡啶-2-酮 、 3-氯-6-叔丁基-哒嗪 、 3-氯-6-甲氧基哒嗪 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-乙氧基-1-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Butenoic or propenoic acid derivative

  摘要：

  以下是具有以下公式的丁烯酸或丙烯酸衍生物，其中G为芳香族或杂环环，R11和R12为氢基苯或烷基，X为硫或氧，R2和R3为氢，或类似于烷基的取代基，J为吡啶基或苯基，具有取代基和杂环环可以在R2，R3和J之间形成，此处提供并且在药理学领域中有用。 ##STR1##

  公开号：

  US05382595A1

文献信息

• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030153604A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物，该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。
• Butenoic or propenoic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0344577A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  A butenoic or propenoic acid derivative having the following formula in which G is an aryl or a heterocyclic ring, R11 and R12 are hydroben or an alkyl, X is sulfur or oxygen, R2 and R3 are hydrogen, an substituent such as an alkyl and J is pyridyl or phenyl having substituents and a heterocyclic ring may be formed between R2, R3 and J is provided here and is useful in the pharmacological field.

  丁烯酸或丙烯酸衍生物具有下式，其中 G 为芳基或杂环，R11 和 R12 为氢基或烷基，X 为硫或氧，R2 和 R3 为氢，取代基如烷基，J 为吡啶基或苯基，R2、R3 和 J 之间可形成杂环，该衍生物在药理学领域非常有用。
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US5177089A
  申请人：——

  公开号：US5177089A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US5382595A
  申请人：——

  公开号：US5382595A

  公开（公告）日：1995-01-17