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1-乙氧基-3-甲基苯 | 621-32-9

中文名称
1-乙氧基-3-甲基苯
中文别名
——
英文名称
3-ethoxytoluene
英文别名
3-Methyl-phenetol;m-Methylphenetole;1-ethoxy-3-methylbenzene;m-Methylphenyl-ethylether;m-Methyl-phenetol;m-Ethoxy-toluol
1-乙氧基-3-甲基苯化学式
CAS
621-32-9
化学式
C9H12O
mdl
MFCD00026783
分子量
136.194
InChiKey
UALKQROXOHJHFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192°C (estimate)
  • 密度:
    0.9490

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:370783afefd5773a6063fda80c37f3a7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙氧基-3-甲基苯 以35%的产率得到4-乙氧基-2-甲基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    摘要:
    本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2010127212A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Shono; Oda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 21,22
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110275603A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.
    本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法,其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20130184248A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷酸功能障碍相关的神经和精神疾病,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
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同类化合物

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