1-乙氧基-4-硝基萘 | 91569-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙氧基-4-硝基萘
• 英文名称: ethyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-aether；4-Nitro-naphthol-(1)-aethylaether；4-Nitro-1-aethoxy-naphthalin；1-ethoxy-4-nitronaphthalene
• CAS: 91569-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: FPMSZXHIZLTHHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  377.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-4-硝基萘 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Heermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基萘 在 cerium(IV) ammonium nitrate supported on silica 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-乙氧基-4-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Nitration by Silica Gel-Supported Cerium(IV) Ammonium Nitrate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31110

文献信息

• Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0335274A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.

  本发明公开了一种新工艺，在碱性催化剂存在下，将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热，从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应，同时对加热的反应物进行喷射，以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体，而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
• Synthesis of stable nitrile oxide compounds
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0903338A2

  公开（公告）日：1999-03-24

  Nitrile oxide compounds are extremely reactive toward multiple bonds in organic compounds and polymers. This high level of reactivity allows for dinitrile oxides to cure (crosslink) olefin-containing polymers under very mild conditions. This invention discloses a process for the synthesis of stable aryl nitrile oxides which comprises the sequential steps of (1) halomethylating a halomethyl group onto a substituted aromatic compound having at least one substituent group selected from the group consisting of alkyl groups, aryl groups, fused aryl groups, alkaryl groups, halogen atoms, alkoxy groups and nitro groups, wherein said halomethyl group is halomethylated onto a position that is ortho to at least one of the substituent groups on the substituted aromatic compound; (2) converting the ortho halomethylated-substituted aromatic compound into an ortho-substituted aromatic aldehyde by reacting the ortho halomethylated-substituted aromatic compound with a salt selected from the group consisting of sodium 2-nitropropane and potassium 2-nitropropane in a lower alcohol solvent; (3) converting the ortho-substituted aromatic aldehyde into an ortho-substituted aromatic oxime by reacting the ortho-substituted aromatic aldehyde with hydroxylamine; and (4) converting the ortho-substituted aromatic oxime into the ortho-substituted aryl nitrile oxide by reacting the ortho-substituted aromatic oxime with an aqueous sodium hypochlorite solution at a temperature which is within the range of about -5°C to about 20°C.

  氧化腈化合物对有机化合物和聚合物中的多个键具有极高的反应活性。这种高反应性使得二腈氧化物可以在非常温和的条件下固化（交联）含烯烃聚合物。本发明公开了一种用于合成稳定芳基腈氧化物的工艺，该工艺包括以下连续步骤：(1) 将一个卤甲基基团卤化到具有至少一个取代基的取代芳香族化合物上，该取代基选自由烷基、芳基、融合芳基、烷芳基、卤素原子、烷氧基和硝基组成的组，其中所述卤甲基基团卤化到取代芳香族化合物上至少一个取代基的正交位置；(2) 通过在低级醇溶剂中使正代卤代甲基化取代芳香族化合物与选自 2-硝基丙烷钠和 2-硝基丙烷钾的盐反应，将正代卤代甲基化取代芳香族化合物转化为正代取代芳香族醛；(4) 在约-5℃至约 20℃的温度范围内，通过使邻位取代的芳香族肟与次氯酸钠水溶液反应，将邻位取代的芳香族肟转化为邻位取代的芳基腈氧化物。
• 取代N-芳基-1-萘胺类化合物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN116535340A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于医药技术领域，公开了一种取代N‑芳基‑1‑萘胺类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代N‑芳基‑1‑萘胺类化合物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法、药物组合物和在制备尿酸盐转运蛋白1(urate transporter 1,URAT1)抑制剂中的用途，以及在制备预防和/或治疗高尿酸血症、痛风药物中的应用。
• Francis, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3801
  作者：Francis

  DOI：——

  日期：——
• The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part XVI. Kinetics of the chlorination of diphenylyl and naphthyl ethers
  作者：Brynmor Jones、J. P. Sleight

  DOI：10.1039/jr9540001775

  日期：——