1-乙炔基-3-(甲硫基)苯 | 210905-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-乙炔基-3-(甲硫基)苯
• 英文名称: 3-ethynylthioanisole
• 英文别名: 1-Ethynyl-3-(methylsulfanyl)benzene；1-ethynyl-3-methylsulfanylbenzene
• CAS: 210905-75-2
• 化学式: C₉H₈S
• 分子量: 148.229
• InChiKey: GIRFUCHVWOPTDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-3-(甲硫基)苯 在 四甲基乙二胺 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-(3-(methylthio)phenyl)octa-5,7-diyn-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过硼化苯基二乙炔基乙烯的合成和转化解锁多种π键富集框架

  摘要：

  π键富集框架不仅是有机合成的重要组成部分，而且由于其独特的结构特征，在材料科学、生物医学、光化学和其他相关学科领域中发挥着关键作用。将各种取代基掺入四取代烯烃的C=C双键中是目前非常重要的研究领域。然而，双键上具有不同取代基的四取代烯烃的合成对实现立体选择性提出了重大挑战。在这里，我们报道了一种高效、收敛的铜催化对称和不对称 1,3-二炔、B 2 pin 2和乙炔溴化硼基烷基化反应，构建具有优异化学、立体结构的硼化苯基二乙炔基乙烯 (BPDEE) 衍生物。和区域选择性。 BPDEE衍生物可以通过分步过程转化为新型四取代有机π-共轭偕二苯基二乙炔乙烯（DPDEE）、乙烯基苯基二乙炔乙烯（VPDEE）和苯基三乙炔乙烯（PTEE）衍生物，为复杂π键富集框架的合成提供了灵活的平台以前的方法很难合成。初步的光学表征表明，合成的分子表现出聚集诱导发射（AIE）特性，这进一步为未来的应用奠定了基础，丰富和推进了功能性π共轭框架研究领域。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01989
• 作为产物：
  描述：

  3-溴硫代苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-乙炔基-3-(甲硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Benzene-Centered Porphyrin Trimers and a Dendritic Porphyrin Hexamer

  摘要：

  Rigid, star-shaped D-3-symmetric arrays have been synthesized in which three porphyrin macrocycles are attached to the 1, 3, and 5 positions each of a benzene core through linkers consisting of collinear repetitive phenylethynyl units. Using the same methodology, a dendridic porphyrin hexamer having an external diameter of ca. 10 nm has been also obtained. By successive substitution of the three benzene positions, both a porphyrin trimer, the three linkers of which are of different length, and a starlike porphyrin, in which the complexed metal ions are different from each other, have been synthesized. The latter is the first example of a prochiral arrangement of metal ions in a D-3-symmetric ligand. To investigate their capability of forming ordered self-assembled monolayers on gold substrates, some of the porphyrin trimers and the dendritic porphyrin hexamer described in this work bear meta-thioanisole units at the apical positions. Analogously to similar multiporphyrin systems described in the Literature, in which, however, the chromophores were arranged collinearly, the interaction between the chromophores of the multiporphyrin arrays described in this work is negligible, in the ground state, while effective energy transfer takes place in the singlet excited state.

  DOI：

  10.1021/jo980846+

文献信息

• Functionalised Biferrocene Systems towards Molecular Electronics
  作者：Lucy E. Wilson、Christopher Hassenrück、Rainer F. Winter、Andrew J. P. White、Tim Albrecht、Nicholas J. Long

  DOI：10.1002/ejic.201601036

  日期：2017.1.10

  Biferrocene systems offer a motif that incorporates multiple redox‐active centres, enabling redox control, high levels of stability and near perfect conductance levels, and thus is an ideal participant within future molecular electronic systems. However, the incorporation of biferrocene can be restricted by current synthetic routes. Herein, we discuss a new method for the synthesis and incorporation

  二茂铁系统提供了一个包含多个氧化还原活性中心的基序，可实现氧化还原控制，高稳定性和接近完美的电导水平，因此是未来分子电子系统的理想参与者。但是，双二茂铁的掺入可能受到当前合成路线的限制。在这里，我们讨论了一种新的方法，用于在扩展的共轭体系中合成和掺入双二茂铁基序。我们合成了一系列具有双铁茂铁基-乙炔基单元和各种侧链杂芳族键的化合物。使用循环伏安法，UV / Vis /近红外（NIR）光谱电化学和X射线晶体学对这些新化合物进行了探索，以进一步了解其结构和电子性质。
• Synthesis, Electrochemistry, and Optical Properties of Highly Conjugated Alkynyl-Ferrocenes and -Biferrocenes
  作者：Troy L. R. Bennett、Luke A. Wilkinson、Jasmine M. A. Lok、Robert C. P. O’Toole、Nicholas J. Long

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00098

  日期：2021.4.26

  a number of novel ferrocene and biferrocene derivatives. From our perspective, the asymmetric nature of these systems, along with the delicate and predictable redox control that these ligands exert on the central ferrocene unit(s), could lead to applications in molecular electronics, where these properties have previously shown promise in the fabrication of diodes and rectifiers, as well as in the synthesis

  本文利用Sonogashira反应使碘-二茂铁和-二茂铁与末端炔配体反应，末端炔配体被吡啶和硫代苯甲醚基团官能化。高产率反应生成单炔基和二炔基衍生物，其比例可通过反应化学计量的改变而改变。这种方法学使我们能够合成一大类衍生物，包括四个对称衍生物（3 xx，其中x代表苯基取代的末端炔烃）和六个研究较少的不对称衍生物（3 xy，其中x和y代表两个不同的苯基-取代的末端炔烃）及其许多双二茂铁类似物（6x，7xx和7xy），包括不对称双取代双二茂铁的第一个已知实例。我们通过使用循环伏安法检查了溶液中所有系统的电化学行为，并证明了这些高度共轭的炔基配体对中心二茂铁基序施加了精细的氧化还原控制。我们还注意到，这些取代基显示出对二茂铁单阳离子中存在的混合价特性的某种控制，硫代苯甲醚取代基的K c值几乎高出一个数量级。而不是它们的吡啶基类似物，并且不对称体系显示出混合价异构体的罕见特征。通过结合紫外/可见
• [EN] SUBSTITUTED MALONAMIDES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL DRUGS<br/>[FR] MALONAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：SHIAU CHUNG-WAI

  公开号：WO2017028745A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed are a series of malonamide derivatives having a chemical structure(I), their synthesis, and evaluation of their bioactivities against bacterial cell, bacterial-infected C.elegans and mice.

  本发明涉及一系列具有化学结构（I）的马隆酰胺衍生物、它们的合成，以及对细菌细胞、受细菌感染的秀丽隐杆线虫和小鼠的生物活性评价。
• Substitution pattern controlled charge transport in BN-embedded aromatics-based single molecule junctions
  作者：Rui Wang、Kai Song、Caiyun Wei、Wenjing Hong、Yaping Zang、Dahui Qu、Hongxiang Li

  DOI：10.1039/d1cp04671c

  日期：——

  The synergistic effect of quantum interference (QI) and coordination on the molecular conductance of BN compounds is systemically studied through break junction technique.

  通过断裂连接技术，系统地研究了量子干涉（QI）和配位对BN化合物的分子电导的协同效应。
• 1,6-Dihydro-1,3,5,6-Tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Pitts J. William

  公开号：US20060270654A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式(I)的三环化合物，其中R1，R2，R5，R6，R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。