1-乙炔基-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯 | 351903-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙炔基-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯
• 英文名称: 1-ethynyl-4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]benzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene；1-ethynyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 351903-73-6
• 化学式: C₉H₅F₃O₂S
• 分子量: 234.199
• InChiKey: FTDVIMBNJGVAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯 生成 Bis-oxiranylmethyl-[4-(4-trifluoromethanesulfonyl-phenylethynyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Twieg, R.; Ebert, M.; Jungbauer, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 217, p. 19 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(三氟甲基硫代)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-乙炔基-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  一系列细长的棒状和香蕉形四极荧光团的合成，荧光和双光子吸收：对结构-性质关系的全面研究。

  摘要：

  通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化，制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物，这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光，以及它们在近红外（NIR）区域的双光子吸收（TPA）特性，以推导其结构性质关系，并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何，都发现推-推系统比拉-推系统更有效，并且芯的平面化（芴与联苯）总是导致TPA横截面增加。相比之下，增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明，共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言，这尤其令人感兴趣，因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此，有可能分别针对红色近红外区域（700-900 nm）的光学限制和两光子激发荧光（TPEF）显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/

  DOI：

  10.1002/chem.200600689

文献信息

• Discovery and optimization of a series of liver X receptor antagonists
  作者：XianYun Jiao、David J. Kopecky、Ben Fisher、Derek E. Piper、Marc Labelle、Sharon McKendry、Martin Harrison、Stuart Jones、Juan Jaen、Andrew K. Shiau、Patrick Escaron、Jean Danao、Anne Chai、Peter Coward、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.048

  日期：2012.9

  The present report describes our efforts to convert an existing LXR agonist into an LXR antagonist using a structure-based approach. A series of benzenesulfonamides was synthesized based on structural modification of a known LXR agonist and was determined to be potent dual liver X receptor (LXR alpha/beta) ligands. Herein we report the identification of compound 54 as the first reported LXR antagonist that is suitable for pharmacological in vivo evaluation in rodents. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.