1-乙烯基-2-甲基苯-丁-1,3-二烯(1:1) | 70066-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙烯基-2-甲基苯-丁-1,3-二烯(1:1)
• 中文别名: 4'-溴-(1,1'-联苯)-3,4-二醇
• 英文名称: 4'-Bromo-(1,1'-biphenyl)-3,4-diol
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 70066-68-1
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: BFZIKLDKVCLONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-2-甲基苯-丁-1,3-二烯(1:1) 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光致变色二噻吩乙烯的溶剂依赖性异构化：合成，光致变色和自组装†

  摘要：

  合成了一系列的光致变色二噻吩乙烯与苯酚（DTE1），邻苯二酚（DTE2），偶氮酚（DTE3）基团，并通过NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。使用吸收和发射光谱在不同溶剂中研究了分子的光物理，光致变色和光异构化性质。在顺-反式在azophenols的photoisomerizations DTE3与dithienylethene的photocyclization竞争，导致低收益率的光转换DTE3。顺式热异构化研究发现，偶氮酚是溶剂依赖性的，即在氯仿中从顺式到反式异构体的快速热弛豫，在四氢呋喃中的缓慢过程。例如，在氯仿中，在紫外线（365 nm）照射下，观察到与反式-偶氮苯酚形成闭环二噻吩基乙烯（反式-DTE3封闭）。另一方面，在相同条件下在THF中形成具有顺式-偶氮苯酚的闭环二噻吩基乙烯（顺式-DTE 3封闭）。与Fe 3+离子形成络合物后，DTE2在最大吸收处显示出27 nm的红移。扫描

  DOI：

  10.1039/c6ra21348k
• 作为产物：
  描述：

  4'-bromo-3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-乙烯基-2-甲基苯-丁-1,3-二烯(1:1)
  参考文献：
  名称：

  光致变色二噻吩乙烯的溶剂依赖性异构化：合成，光致变色和自组装†

  摘要：

  合成了一系列的光致变色二噻吩乙烯与苯酚（DTE1），邻苯二酚（DTE2），偶氮酚（DTE3）基团，并通过NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。使用吸收和发射光谱在不同溶剂中研究了分子的光物理，光致变色和光异构化性质。在顺-反式在azophenols的photoisomerizations DTE3与dithienylethene的photocyclization竞争，导致低收益率的光转换DTE3。顺式热异构化研究发现，偶氮酚是溶剂依赖性的，即在氯仿中从顺式到反式异构体的快速热弛豫，在四氢呋喃中的缓慢过程。例如，在氯仿中，在紫外线（365 nm）照射下，观察到与反式-偶氮苯酚形成闭环二噻吩基乙烯（反式-DTE3封闭）。另一方面，在相同条件下在THF中形成具有顺式-偶氮苯酚的闭环二噻吩基乙烯（顺式-DTE 3封闭）。与Fe 3+离子形成络合物后，DTE2在最大吸收处显示出27 nm的红移。扫描

  DOI：

  10.1039/c6ra21348k

文献信息

• Solvent dependent isomerization of photochromic dithienylethenes: synthesis, photochromism, and self-assembly
  作者：Choong Ping Sen、Suresh Valiyaveettil

  DOI：10.1039/c6ra21348k

  日期：——

  A series of photochromic dithienylethene incorporated with phenol (DTE1), catechol (DTE2), azophenol (DTE3) groups was synthesized and characterized by means of NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The photophysical, photochromic and photoisomerization properties of molecules were studied using absorption and emission spectroscopies in different solvents. The cis–trans photoisomerizations

  合成了一系列的光致变色二噻吩乙烯与苯酚（DTE1），邻苯二酚（DTE2），偶氮酚（DTE3）基团，并通过NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。使用吸收和发射光谱在不同溶剂中研究了分子的光物理，光致变色和光异构化性质。在顺-反式在azophenols的photoisomerizations DTE3与dithienylethene的photocyclization竞争，导致低收益率的光转换DTE3。顺式热异构化研究发现，偶氮酚是溶剂依赖性的，即在氯仿中从顺式到反式异构体的快速热弛豫，在四氢呋喃中的缓慢过程。例如，在氯仿中，在紫外线（365 nm）照射下，观察到与反式-偶氮苯酚形成闭环二噻吩基乙烯（反式-DTE3封闭）。另一方面，在相同条件下在THF中形成具有顺式-偶氮苯酚的闭环二噻吩基乙烯（顺式-DTE 3封闭）。与Fe 3+离子形成络合物后，DTE2在最大吸收处显示出27 nm的红移。扫描