1-乙烯基-3-壬基-2-苯基吡咯 | 69060-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-乙烯基-3-壬基-2-苯基吡咯
• 英文名称: 3-n-nonyl-2-phenyl-1-vinylpyrrole
• 英文别名: 3-nonyl-2-phenyl-1-vinylpyrrole；3-nonyl-2-phenyl-1-vinyl-pyrrole；1-Ethenyl-3-nonyl-2-phenyl-1H-pyrrole；1-ethenyl-3-nonyl-2-phenylpyrrole
• CAS: 69060-54-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N
• 分子量: 295.468
• InChiKey: AYTVGMNQWJKVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-3-壬基-2-苯基吡咯 、 碘丙炔醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到3-(4-nonyl-5-phenyl-1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)propiolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯乙炔甲醛：一类新型官能化吡咯的入口

  摘要：

  通过使用固态K 2 CO通过吡咯与3-碘丙丙醛的无过渡金属机械活化乙炔化反应，合成了以前未知的高反应性官能化吡咯化合物类别的第一个代表，即3-（吡咯-2-基）丙醛在温和条件下（室温，4小时）的3种培养基，产率最高可达71％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.079
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-phenylundecylidene)hydroxylamine 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TROFIMOV B. A.; KOROSTOVA S. E.; BALABANOVA L. N.; MIXALEVA A. I., ZHURNAL ORGANICH. XIMII, 1978, TOM 14, HO 10, 2182-2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrroles from ketoximes and acetylene. 30. The synthesis of 3-alkyl-2-arylpyrroles
  作者：S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、L. N. Sobenina、S. G. Shevchenko、V. V. Shcherbakov

  DOI：10.1007/bf00515220

  日期：1985.11
• Pyrroles from ketoximes and acetylene
  作者：S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、L. N. Sobenina、S. G. Shevchenko、M. V. Sigalov、I. M. Karataeva、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/bf00472615

  日期：1989.1
• Korostova, S. E.; Mikhaleva, A. I.; Shevchenko, S. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2235 - 2241
  作者：Korostova, S. E.、Mikhaleva, A. I.、Shevchenko, S. G.、Shcherbakov, V. V.、Nesterenko, R. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Alkyl-2-phenyl-1-vinylpyrroles from ketoximes and acetylene: an improved synthesis by the Trofimov reaction
  作者：O. V. Petrova、L. N. Sobenina、A. I. Mikhaleva

  DOI：10.1007/s10593-013-1184-6

  日期：2013.2

  A one-pot synthesis of 3-alkyl-2-phenyl-1-vinylpyrroles, giving high yields at atmospheric pressure, was developed on the basis of reacting alkyl phenyl ketoximes with acetylene in a KOH-DMSO system (the Trofimov reaction).
• KOROSTOVA, S. E.;MIXALEVA, A. I.;SOBENINA, L. N.;SHEVCHENKO, S. G.;SIGALO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 48-52
  作者：KOROSTOVA, S. E.、MIXALEVA, A. I.、SOBENINA, L. N.、SHEVCHENKO, S. G.、SIGALO+

  DOI：——

  日期：——