1-乙硫基-2-甲基苯 | 3695-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-乙硫基-2-甲基苯
• 英文名称: 1-(ethylthio)-2-methylbenzene
• 英文别名: 2-(Ethylthio)toluene；1-ethylsulfanyl-2-methylbenzene
• CAS: 3695-36-1
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD11617743
• 分子量: 152.26
• InChiKey: KFPMHOVKEZMQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙硫基-2-甲基苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 <4-Aethylmercapto-3-methyl-benzyl>--sulfid
  参考文献：
  名称：

  Profft,E.; Teubner,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 294 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 甲醇 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-乙硫基-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Metalation reactions. XIV. Regiospecific preparation of polysubstituted benzenes mono- or di-lithiation reactions of aromatic thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81368-5

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160227779A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y 1 and Y 2 have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests. The compounds of the formula (I) are also suitable as nematicides for plant-damaging pests and/or anthelminthics for endoparasites in humans and animals.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1和Y2具有上述给定的含义， 以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫。公式（I）的化合物也适用于作为杀线虫剂用于植物有害害虫和/或作为人类和动物内寄生虫的驱虫剂。
• Metallation reactions. XXI. Metallation of alkyl (alkylthio) benzenes by superbases versus organolithium compounds
  作者：Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Stefana Melis、Alessandro Serci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90456-9

  日期：1994.1

  The metallation regiochemistry of alkyl(alkylthio)benzenes with butyllithium or with the superbasic mixture of butyllithium with potassium tert-butoxide is described. The reaction pattern depends on the substrate and the reagent. Butyllithium monometallates the thiomethylic carbon of methyl (methylthio) benzenes and bimetallates the thiomethylic and the annular carbon ortho to the thioethereal group

  描述了烷基（烷硫基）苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基（甲硫基）苯的硫代甲基碳，而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下，金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基，而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。
• Studies in the Cycloproparene Series: Reactions With Radicals
  作者：CLL Chai、D Christen、B Halton、R Neidlein、MAE Starr

  DOI：10.1071/ch9950577

  日期：——

  The behaviour of 1H-cyclopropabenzene (1) and 1H-cyclopropa[b]naphthalene (23) towards a variety of radicals results in opening of the three- membered ring to give ortho -substituted benzyl and 2-methylnaphthalene derivatives, e.g. (13) and (28), respectively. Ring expansion into the cycloheptatriene manifold by way of addition to the bridge bond and norcaradiene formation have not been observed. Analogous reactions with the methylidenecyclopropa [b] naphthalenes (33) and (34) lead to much decomposition, and provide little evidence for the C1cycloproparenyl radicals (35) and (36).

  1H- 环丙基苯 (1) 和 1H- 环丙[b]萘 (23) 对各种自由基的作用结果是打开三位环，分别生成正交取代的苄基和 2-甲基萘衍生物，如 (13) 和 (28)。还没有观察到通过桥键加成的方式将环扩展到环庚三烯歧管和形成芴的情况。与亚甲基环丙[b]萘（33）和（34）的类似反应会导致大量分解，而 C1 环丙烯基（35）和（36）则没有提供多少证据。
• Process for the hydrogenation of imines
  申请人：Perea Almena Juan Jose

  公开号：US20070213540A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to a process for the hydrogenation of an imines with hydrogen in the presence of iridium catalysts. In particular, the present invention relates to a process for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of an iridium catalyst and with or without an inert solvent, wherein the reaction mixture comprises a phosphonium chloride, bromide or iodide in the presence of an acid, which can be an organic or inorganic acid soluble or insoluble in the reaction mixture. Suitable imines are especially those that contain at least one group. If the groups are substituted asymetrically and are thus compounds having a prochiral ketitine group, it is possible in the process according to the invention for mixtures of optical isomers or pure optical isomers to be formed if enantioselective or diastereoselective iridium catatalysts are used.

  本发明涉及一种在铱催化剂存在下，利用氢气对亚胺进行加氢的方法。具体而言，本发明涉及一种在铱催化剂存在下，利用氢气在高压下对亚胺进行加氢的方法，反应混合物包含磷酸铵盐、溴化物或碘化物以及酸，该酸可以是有机或无机酸，在反应混合物中可溶或不溶。适合的亚胺特别是那些至少含有一个基团的亚胺。如果基团被非对称地取代，从而是具有一个手性酮基团的化合物，在本发明的方法中，如果使用对映选择性或对映体选择性的铱催化剂，则可以形成光学异构体的混合物或纯光学异构体。
• Copper-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction of Aryl Iodides, a Disilathiane, and Alkyl Benzoates Leading to a One-Pot Synthesis of Alkyl Aryl Sulfides
  作者：Norio Sakai、Hiromu Maeda、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0037-1610869

  日期：2019.6

  Abstract A copper-catalyzed three-component coupling reaction of aryl iodides, hexamethyldisilathiane and alkyl benzoates leading to alkyl aryl sulfides has been demonstrated. A disilathiane acted as both a sulfur source and a promoter of the sulfidation, and the alkyl moiety of the alkyl benzoate was effectively introduced on one side of the sulfide. Moreover, we found that the protocol can be expanded

  抽象的 已经证明了芳基碘化物，六甲基二硅烷基噻吩和烷基苯甲酸酯的铜催化的三组分偶联反应导致烷基芳基硫醚。二硅氮烷既充当硫源又充当硫化促进剂，并且烷基苯甲酸酯的烷基部分有效地引入了硫化物的一侧。此外，我们发现该方案可以扩展为用二苯基二硒化物制备乙基苯基硒化物。 已经证明了芳基碘化物，六甲基二硅烷基噻吩和烷基苯甲酸酯的铜催化的三组分偶联反应导致烷基芳基硫醚。二硅氮烷既充当硫源又充当硫化促进剂，并且烷基苯甲酸酯的烷基部分有效地引入了硫化物的一侧。此外，我们发现该方案可以扩展为用二苯基二硒化物制备乙基苯基硒化物。