1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶 | 104916-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶
• 英文名称: 1,2,5,6-Tetrahydro-1-acetyl-4-pyrrolidino-pyridin
• 英文别名: 1-acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyrrolidinopyridine；N-acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyrrolidinopyridine；1-acetyl-4-(1-pyrrolidinyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine；N-Benzoyl-4-piperidon-pyrrolidin-enamin；1-(4-(pyrrolidin-1-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethanone；1-(4-pyrrolidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethanone；1-Acetyl-4-(1-pyrrolidinyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；1-acetyl-4-(1-pyrrolidino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine；1,2,5,6-tetrahydro-1-acetyl-4-pyrrolidinopyridine；1-(4-pyrrolidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethanone
• CAS: 104916-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: PHJGVVNMERWTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.015 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105945

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-乙酰基-4-哌啶酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以75.5%的产率得到1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶
  参考文献：
  名称：

  合成 von ZNS-Wirkstoffen: Pyran-, thiopyran- 和 piperidinanellierte Oxa-carbabenzomorphane

  摘要：

  Tetrahydro-3-pyranon (13a) 和-thiopyranon (13b) setzen sich mit Salicylidenaceton (1a) 和 NaH in DMSO zu pyran-bzw。thiopyranellierten Oxaanalogen von Carbabenzomorphanen um: 13a reagiert regioselektiv in 4-Stellung zu den B/C-trans-und cis-Derivaten 10 und 12, 13b reagiert in 2- und 4-Stellung, wore 16 17a 和 19 entstehen。Reaktion des Enamins 20 mit dem Salicylidenacetanonderivat 1b führt über das Oc

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210705
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 四氢吡咯 、 甲苯 、 对甲苯磺酸 在 desired product 、 1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7 -Tetrahydro-Isoxazolo[4,5-C]Pyridine Compounds and Use Thereof for Producing Medicaments

  摘要：

  本发明涉及替代的4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶化合物，其对应于式I，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物，使用这些化合物制备药物和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090076001A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Solid-Phase Synthesis of Decalin Scaffolds by Robinson Annulation with Immobilised Nazarov Reagents
  作者：Svenja Röttger、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/ejoc.200500917

  日期：2006.5

  A method for the synthesis of natural product-inspired decalin systems on solid support is reported. It employs the Robinson annulation as key step and immobilised Nazarov reagents as key intermediates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报告了一种在固体载体上合成受天然产物启发的十氢化萘系统的方法。它采用 Robinson 环化作为关键步骤，固定化 Nazarov 试剂作为关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Preparation of Hexahydrocarbazole Derivatives by Reductive Indolization
  作者：Anna Dierks、Lukas Fliegel、Marc Schmidtmann、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.202001226

  日期：2020.12.13

  A Fischer indolization with phenyl hydrazine derivatives interrupted by reduction with a hydrido borate reagent at the stage of the iminium ion intermediate furnished hexahydro carbazole derivatives with a functionalized side chain at position 4a. The cyclic δ‐oxoesters applied in this transformation were obtained from ethyl acrylate and cycloalkanones.

  在亚胺离子中间体的阶段，通过用氢化硼酸盐试剂还原而中断了苯基肼衍生物的费歇尔吲哚化，在位置4a提供了具有官能化侧链的六氢咔唑衍生物。用于该转化的环状δ-氧代酯是从丙烯酸乙酯和环烷酮获得的。
• Furo 3,2-c pyridine derivatives and their use in treating depression and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04661498A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R1 represents a phenyl, halophenyl, methylphenyl, ethylphenyl, methoxyphenyl, trifluoromethylphenyl or naphthyl group, R2 represents hydrogen or a methyl or phenyl group, and R3 represents hydrogen or a benzyl group, except compounds in which R1 is a phenyl or 4-fluorophenyl group, R2 is hydrogen and R3 is hydrogen or a benzyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have useful anti-depressant and anti-ischaemic properties.

  通式（I）的化合物##STR1##其中R1代表苯基、卤苯基、甲基苯基、乙基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基或萘基，R2代表氢或甲基或苯基，R3代表氢或苄基，除了R1为苯基或4-氟苯基、R2为氢和R3为氢或苄基的化合物，以及它们的药用酸盐具有有用的抗抑郁和抗缺血性能。
• Inverse electron demand diels-alder reactions of 5-nitropyrimidine with enamines. synthesis of 3-nitropyridine derivatives
  作者：Antonius T.M. Marcelis、Henk C. Van Der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80099-5

  日期：1989.1

  The reaction of cyclic and non-cyclic enamines with 5-nitropyrimidine has been studied. Many enamines react in an inverse electron-demand Diels-Alder reaction, leading to the formation of 3-nitropyridines. N,S-ketene acetals were also found to react with 5-nitropyrimidine. The mechanism of the reaction will be discussed.

  已经研究了环状和非环状烯胺与5-硝基嘧啶的反应。许多烯胺以反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应进行反应，导致形成3-硝基吡啶。还发现N，S-乙烯酮缩醛与5-硝基嘧啶反应。将讨论该反应的机理。