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1-乙酰氧基-4-氟苯 | 404-15-9

中文名称
1-乙酰氧基-4-氟苯
中文别名
(2S,2'S)-(-)-2-羟基甲基-1-[(1-甲基吡咯烷-2-YL)-甲基]-吡咯烷
英文名称
Phenyl-fluoracetat
英文别名
fluoro-acetic acid phenyl ester;Fluor-essigsaeure-phenylester;Fluoracetoxy-benzol;Phenyl fluoroacetate;phenyl 2-fluoroacetate
1-乙酰氧基-4-氟苯化学式
CAS
404-15-9
化学式
C8H7FO2
mdl
——
分子量
154.141
InChiKey
HSLTXXUPJDQIFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63.5-64 °C
  • 沸点:
    197 °C(lit.)
  • 密度:
    1.178 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    190 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:49c752599cdbe6c54908b932fc17aa87
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯乙酮六氟异丙醇间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以25%的产率得到1-乙酰氧基-4-氟苯
    参考文献:
    名称:
    α氟化酮选择性Baeyer-Villiger氧化的新发现;合成α-氟代酯的新方法
    摘要:
    被有效地用α-氟化酮的拜尔-维利格氧化制备α-氟化酯米氯过苯甲酸(米温和条件下-CPBA)。酯的产率受酮的芳基上的溶剂,碱和取代基的选择影响。在室温下,使用1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)与CH 2 Cl作为助溶剂,在10分钟至12小时内,用m -CPBA几乎定量地氧化了4-甲氧基苯基取代的氟代酮。2(1:1,v / v)和水性缓冲液(KH 2 PO 4-NaOH,pH 7.6)作为添加剂。α-氟代酮的氧化反应速率高于相应的非氟代酮的氧化反应速率。氟甲基芳基酮的α位上的氟原子增强了Baeyer-Villiger氧化反应的活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00047-4
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文献信息

  • [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011119518A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention relates to compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
    该发明涉及具有结构式(I)的化合物及其药用可接受盐,这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物能够调节人体对环鸟苷酸磷酸("cGMP")的产生,并一般适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRASUGREL HYDROCHLORIDE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE PRASUGREL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:MAYUKA LABS PVT LTD
    公开号:WO2012001486A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention provides an improved process for the preparation of prasugrel and its pharmaceutical acceptable salt. Prasugrel chemically known as 2-acetoxy-5-(a- cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]-pyridine or 5-[2- cyclopropyl-l-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2,-c]pyridine- 2yl acetate and having the structural formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention also provides an improved process for the preparation of cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone, 2-Fluoro-a-cyclopropyl carbonylbenzyl bromide, 5,6,7,7a Tetrahydro-4H- theino-[3,2-c]- pyridone-2 p-toluenesulfonate and its hydrochloride salt.
    本发明提供了一种改进的制备prasugrel及其药用可接受的盐的过程。prasugrel在化学上被称为2-乙酰氧基-5-(a-环丙基羰基-2-氟苯甲基)-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]-吡啶或5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧基乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2,-c]吡啶-2基醋酸酯,具有结构式(I)及其药用可接受的盐。本发明还提供了一种改进的制备环丙基-2-氟苯甲基酮、2--a-环丙基羰基苯甲基化物、5,6,7,7a-四氢-4H-噻吩[3,2-c]-吡啶-2-对甲苯磺酸盐及其盐酸盐的过程。
  • PREPARATION OF PRASUGREL HYDROCHLORIDE
    申请人:Anumula Raghupathi Reddy
    公开号:US20130274284A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present application relates to process for the preparation of prasugrel, its pharmaceutically acceptable salts, and its intermediates.
    本申请涉及一种制备prasugrel、其药用可接受盐和中间体的工艺。
  • Method of catalytic crosslinking of polymers and two-pack composition used therein
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0950669A2
    公开(公告)日:1999-10-20
    A method of crosslinking an oxidative polymer having oxidatively crosslinkable functional groups and a two-pack composition used therein. The oxidatively crosslinkable functional groups on the oxidative polymer are crosslinked by contacting the oxidative polymer with a catalytic amount of an oxidizing enzyme, such as horseradish peroxidase. The present invention is further directed to a two-pack coating composition which includes a polymeric component and a catalytic component, which are mixed together prior to use.
    一种交联具有可氧化交联官能团的氧化聚合物及其所用双组分组合物的方法。通过将氧化聚合物与催化量的氧化酶(如辣根过氧化物酶)接触,使氧化聚合物上的可氧化交联官能团交联。本发明还涉及一种双包装涂层组合物,它包括一种聚合物成分和一种催化成分,在使用前将它们混合在一起。
  • Sequential functionalization of phosphorescent emitter layers
    申请人:Siemens Aktiengesellschaft
    公开号:US10347849B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    A method is provided for producing phosphorescent emitter layers composed of at least one organic fluorescent emitter F and at least one metal complex K including organic complex ligands L and at least one heavy main group metal M selected from the group consisting of In, Tl, Sn, Pb, Sn and Bi. The organic fluorescent emitter F and the metal complex K may be individually deposited as layers on a substrate and subsequently reacted with each other, wherein the coordination sphere of the heavy main group metal M is changed by receiving the organic fluorescent emitter F.
    本发明提供了一种生产光发射层的方法,该方法由至少一种有机荧光发射体 F 和至少一种属络合物 K 组成,属络合物 K 包括有机络合物配体 L 和至少一种选自 In、Tl、Sn、Pb、Sn 和 Bi 组的主族重属 M。有机荧光发射体 F 和属络合物 K 可以作为层单独沉积在基底上,然后相互反应,其中主族重属 M 的配位层通过接收有机荧光发射体 F 而发生变化。
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