1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌 | 7323-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌
• 中文别名: 乙酰氨基对羟基蒽醌
• 英文名称: 4-Acetylamino-1-hydroxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-acetamide；N-(4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-acetamid；4-Acetamino-1-oxy-anthrachinon；1-Acetamido-4-hydroxyanthraquinon；1-Acetamido-4-hydroxyanthraquinone；N-(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• CAS: 7323-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00142576
• 分子量: 281.268
• InChiKey: VPZXLTVIBKOBRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  577.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Acetamido-4-hydroxyanthraquinone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌
百分比： ....
CAS编码： 7323-62-8
分子式： C16H11NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深黄红色-黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
198°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-二氨基-1-羟基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型蒽二酮：双二乙氨基丙酰胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了许多新的蒽二酮衍生物，它们在稠环系统的不同位置带有两个带电荷的侧链，1、5和/或8位也可能存在羟基。这些化合物类似于众所周知的抗肿瘤药物米托蒽醌。合成路线包括制备硝基衍生物，将其还原为相应的氨基衍生物，用卤代酰卤酰化，最后使用适当的仲胺转化为叔氨基类似物。新的蒽二酮在体外表现出出色的细胞增殖抑制作用。考虑到作为抗癌药物的应用，它们中的一些是有前途的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210904
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-羟基蒽醌 在 硫酸 作用下， 生成 1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE211958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• REDUCING AGENT COMPOSITION FOR CONDUCTIVE METAL PASTE
  申请人：Namics Corporation

  公开号：EP2533254A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  This is to provide reducing agent composition for a conductive metal paste which improves the pot life of the conductive metal paste and controls fluctuation of a connection resistance value, and a process for preparing the same, and a conductive metal paste. It is a reducing agent composition for a conductive metal paste comprising at least one compound selected from the group consisting of a hydroxyquinoline compound, an aromatic amino alcohol compound, an aromatic amine compound, an anthraquinone compound, an indole compound and an indane compound, and an organic aluminum compound. It is a conductive metal paste comprising the above-mentioned reducing agent composition for a conductive metal paste, metal conductive particles and a resin. It is a method for preparing the reducing agent composition for a conductive metal paste comprising the step of mixing the above-mentioned compound and the organic aluminum compound at a temperature of 5 to 30°C for within 30 minutes.

  本发明旨在提供一种用于导电金属浆料的还原剂组合物，该组合物可提高导电金属浆料的罐装寿命并控制连接电阻值的波动，以及制备该组合物和导电金属浆料的工艺。 它是一种用于导电金属浆料的还原剂组合物，包含至少一种选自羟基喹啉化合物、芳香族氨基醇化合物、芳香族胺化合物、蒽醌化合物、吲哚化合物和茚满化合物以及有机铝化合物组成的化合物。一种导电金属浆料，由上述导电金属浆料用还原剂组合物、金属导电颗粒和树脂组成。一种用于制备导电金属浆料的还原剂组合物的方法，包括在 5 至 30°C 的温度下将上述化合物和有机铝化合物混合 30 分钟的步骤。
• Synthesis, structure and reactivity of 4-acetylamino-9a-acetoxy- 1,9,10-anthracenetrione
  作者：Francisco Fariña、M.Carmen Paredes、Valter Stefani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83874-0

  日期：1987.1
• FARINA, FRANCISCO;PAREDES, M. CARMEN;STEFANI, VALTER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4109-4112
  作者：FARINA, FRANCISCO、PAREDES, M. CARMEN、STEFANI, VALTER

  DOI：——

  日期：——
• ANTONELLO, CIPRIANO;URIARTE, EUGENIO;PALUMBO, MANLIO, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 513-515
  作者：ANTONELLO, CIPRIANO、URIARTE, EUGENIO、PALUMBO, MANLIO

  DOI：——

  日期：——
• REDUCING AGENT COMPOSITION FOR THE CONDUCTIVE METAL PASTE
  申请人：Mizumura Noritsuka

  公开号：US20120298929A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This is to provide reducing agent composition for a conductive metal paste which improves the pot life of the conductive metal paste and controls fluctuation of a connection resistance value, and a process for preparing the same, and a conductive metal paste. It is a reducing agent composition for a conductive metal paste comprising at least one compound selected from the group consisting of a hydroxyquinoline compound, an aromatic amino alcohol compound, an aromatic amine compound, an anthraquinone compound, an indole compound and an indane compound, and an organic aluminum compound. It is a conductive metal paste comprising the above-mentioned reducing agent composition for a conductive metal paste, metal conductive particles and a resin. It is a method for preparing the reducing agent composition for a conductive metal paste comprising the step of mixing the above-mentioned compound and the organic aluminum compound at a temperature of 5 to 30° C. for within 30 minutes.