1-二氯磷酰基-3-(3,4-二甲氧基苯基)脲 | 651731-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二氯磷酰基-3-(3,4-二甲氧基苯基)脲
• 英文名称: Phosphoramidic dichloride, [[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl]-
• 英文别名: 1-dichlorophosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
• CAS: 651731-57-6
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₂O₄P
• 分子量: 313.077
• InChiKey: GUWRTVAIUMEONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭菌酚 、 1-二氯磷酰基-3-(3,4-二甲氧基苯基)脲 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3,4,6,7,9-hexachloro-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的）-N- [1,2,4,8,10,11-六氯-6-氧化-12 H-二苯并（d，g）（1,3,2）-二氧杂膦的合成及抗菌活性-6-基]脲

  摘要：

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410625
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 、 3,4-二甲氧基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-二氯磷酰基-3-(3,4-二甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的）-N- [1,2,4,8,10,11-六氯-6-氧化-12 H-二苯并（d，g）（1,3,2）-二氧杂膦的合成及抗菌活性-6-基]脲

  摘要：

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410625

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity ofN-substitutedN?-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4-b)pyridine-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、M. Venugopal

  DOI：10.1002/hc.10181

  日期：——

  N-Substituted N′-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas have been accomplished by condensation of equimolar quantities of chlorides of various carbamidophosphoric acids (3) with 3-hydroxyl-6-methyl-2-pyridinemethanol (lutidine diol) (4) in the presence of triethylamine in dry toluene–tetrahydrofuran (1:1) mixture at 45–50°C. Their structures were established by elemental

  N-取代的 N'-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas 已通过等摩尔量的各种 carbamidophosphoric 氯化物的缩合完成酸 (3) 与 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇（二甲基吡啶二醇）（4），在三乙胺存在下，在干燥的甲苯-四氢呋喃（1:1）混合物中，45-50°C。它们的结构是通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱数据确定的。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:509–512, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc
• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF N-(SUBSTITUTED)-N'-[8-OXIDO DINAPHTHO-16H-(2,1-D:(1',2'-G)1,3,2-DIOXAPHOSPHOCIN-8-YL]UREAS
  作者：U. Anasuyamma、P. Haranath、B. Siva kumar、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.147

  日期：2007.1

  agents [1], pesticides [2], and bactericides [3, 4]. Substituted phosphoryl ureas of the type RR'P(0)NHC0NR" R'" exhibited pesticidal activity [5-7]. In view of this several, N(substituted)-JV-[8-oxidodinaphtho-l6H-(2,1 -d: (1 ',2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas have been synthesized, expecting them to possess broad spectrum of biological activity and characterized by elemental, IR, NMR (*Η, C

  取代的二萘并-16H-(2,1d (l\2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas (5a-i) 通过双 (2-羟基-l-萘基) 反应合成在 45-50 °C 的干燥甲苯中，在三乙胺存在下，甲烷 (4) 与不同的氨基磷酸二氯 (3)。它们的结构是通过元素分析、IR、H、C 和 P NMR 光谱数据建立的。这些化合物被发现具有良好的抗菌活性。介绍 自然界中普遍存在的有机磷化合物已经发现了多方面的应用。被氨基甲酸酯部分取代的磷杂环是重要的一类抗肿瘤剂 [1]、杀虫剂 [2] 和杀菌剂 [3, 4]。取代的磷酰脲RR'P(0)NHC0NR"R'" 型的农药表现出杀虫活性 [5-7]。鉴于这几个，N(取代)-JV-[8-氧化二萘并-16H-(2，1-d：(1'，2'-g)1，3，2-二氧杂磷酸-8-基]脲已合成，预计它们具有广谱的生物活性，并通过元素、IR、NMR (*H、C
• Synthesis and Antimicrobial Activity of N-(Substituted)-N'-(2,3-dihydro-2-oxido-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl) Ureas
  作者：Peddaiahgari Vasu Govardhana Reddy、Cirandur Suresh Reddy、Chamarthi Naga Raju

  DOI：10.1248/cpb.51.860

  日期：——

  N-(substituted)-N'-(2,3-dihydro-5-benzoyl-2-oxido-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl) ureas were synthesized by reacting 3,4-diaminobenzophenone (4) with different chlorides of carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at 40-45 degrees C. Their 1H-, 13C- and 31P-NMR spectral data are discussed. The title compounds were screened for antifungal and antibacterial activity against the

  通过3,4-二氨基二苯甲酮（4的合成）合成N-（取代的）-N'-（2,3-二氢-5-苯甲酰基-2-氧化-1H-1,3,2-苯并二氮杂膦-2-基）脲）在40-45摄氏度下在三乙胺存在下用不同的酰氨基磷酸（3）氯化物进行了讨论。讨论了它们的1H-，13C-和31P-NMR光谱数据。筛选标题化合物对黑曲霉和枯萎镰刀菌以及大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性。与抗真菌活性相比，这些化合物显示出更高的抗菌活性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 1‐[(Substituted Carbamoyl)Amino]‐1<i>H</i>,3<i>H</i>‐1λ⁵‐[1,3,2]oxazaphospholo[3,4‐a]benzimidazol‐1‐ones
  作者：U. Anasuyamma、P. Haranath、M. Anil Kumar、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju

  DOI：10.1080/00397910701483886

  日期：2007.9.1

  1‐[(Substituted carbamoyl)amino]‐1H,3H‐1λ5‐[1,3,2]oxazaphospholo[3,4‐a]benzimidazol‐1‐ones were synthesized by reacting benzimidazole 2‐methanol (4) with different chlorides of carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at 40–45°C. Their 1H, 13C, and 31P NMR spectral data were discussed. The title compounds were tested for their activity against the fungi Aspergillus niger and Fusarium

  摘要 1-[(取代氨基甲酰基)氨基]-1H,3H-1λ5-[1,3,2]恶氮磷并[3,4-a]苯并咪唑-1-酮是通过苯并咪唑2-甲醇(4)与不同在 40–45°C 下，在三乙胺存在下，氨基磷酸 (3) 的氯化物。讨论了它们的 1H、13C 和 31P NMR 光谱数据。测试了标题化合物对真菌黑曲霉和镰刀菌以及细菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性。与抗真菌活性相比，这些化合物显示出中等的抗菌活性。
• Synthesis and antimicrobial activity of<i>N</i>-(substituted)-<i>N</i>-[1,2,4,8,10,11-hexachloro-6-oxido-12<i>H</i>-dibenzo(<i>d,g</i>)(1,3,2)-dioxaphosphocin-6-yl]ureas
  作者：P. Haranath、U. Anasuyamma、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Sureshx Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570410625

  日期：2004.11

  Substituted dibenzo dioxaphosphocin-6-yl ureas were synthesized by reacting hexachlorophene (4) with different carbamidophosphoric acid dichlorides (3) in the presence of triethylamine in dry toluene at 45-50 oC. Their IR, 1H, 13C and 31P NMR spectral data is discussed. These compounds were found to possess good antimicrobial activity.

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。