1-二苯甲基-4-(3-溴丙基)哌嗪 | 105892-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-4-(3-溴丙基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-4-(diphenylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-(3-bromopropyl)piperazine
• CAS: 105892-53-3
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₂
• 分子量: 373.336
• InChiKey: CZETVXXFBLNTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(oxazol-2-yl)phenol 、 1-二苯甲基-4-(3-溴丙基)哌嗪 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-Benzhydryl-4-[3-[2-(oxazol-2-yl)phenoxy]-propyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。

  公开号：

  US06130217A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-二苯甲基-4-(3-溴丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪并[3,4-b] [1,5]苯并恶嗪-5（6H）酮类作为多药耐药性调节剂。

  摘要：

  合成了由丙烯连接的基本侧链取代的吡嗪并[3,4-b] [1,5]苯并x杂-5（6H）酮，并研究了长春新碱预处理的HeLa-MDR1细胞逆转多药耐药性的能力。发现该物质是有效的化学增敏剂，其活性与已知的MDR调节剂维拉帕米相当。观察到的抗增殖作用不是由直接的药物细胞毒性引起的。

  DOI：

  10.1021/jm040803n

文献信息

• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10
• [EN] COMPOUNDS ENHANCING ANTITUMOR ACTIVITY OF OTHER CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES STIMULANT L'ACTIVITE ANTITUMORALE D'AUTRES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994022846A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human $i(MDR1) gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., $i(pfmdr) from $i(Plasmodium falciprum), and murine $i(mdr1) and $i(mdr3) gene products).(FR) L'invention concerne certains composés hétérocycliques et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique, qui servent à sensibiliser aux agents anticancéreux les cellules tumorales ayant une résistance multiple aux anticancéreux, et à sensibiliser aux produits chimiothérapeutiques certaines formes de paludisme, de tuberculose, de leishmania et de dysenterie amibienne qui ont une résistance multiple aux anticancéreux. Ces composés et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique sont aussi des inhibiteurs de la capacité active de transport de médicaments que possède la glycoprotéine-P, codée par le gène $i(MDR1) humain, et que possèdent aussi certains autres transporteurs apparentés à cassette pour la fixation de l'adénosine triphosphate, transporteurs qui sont issus d'organismes eucaryotiques et procaryotiques (par exemple, $i(pfmdr), provenant de $i(Plasmodium falciprum), et les produits à base de gènes $i(mdr1) et $i(mdr3) murins.
• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• Substituted Pyridazino[3,4-<i>b</i>][1,5]benzoxazepin-5(6<i>H</i>)ones as Multidrug-Resistance Modulating Agents
  作者：Ingo Ott、Brigitte Kircher、Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak

  DOI：10.1021/jm040803n

  日期：2004.8.1

  Pyridazino[3,4-b][1,5]benzoxazepin-5(6H)ones substituted with propylene-linked basic side chains were synthesized and investigated for the ability to reverse multidrug resistance (MDR) at vincristine-pretreated HeLa-MDR1 cells. The substances were found to be effective chemosensitizers with activity comparable to that of the known MDR modulator verapamil. The observed antiproliferative effects were

  合成了由丙烯连接的基本侧链取代的吡嗪并[3,4-b] [1,5]苯并x杂-5（6H）酮，并研究了长春新碱预处理的HeLa-MDR1细胞逆转多药耐药性的能力。发现该物质是有效的化学增敏剂，其活性与已知的MDR调节剂维拉帕米相当。观察到的抗增殖作用不是由直接的药物细胞毒性引起的。