1-亚氨基-1-苯基乙烷 | 13280-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-亚氨基-1-苯基乙烷
• 英文名称: 1-phenylethanimine
• 英文别名: 1-phenylethan-1-imine；Acetophenonimine
• CAS: 13280-20-1
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: YNFWTLXJAGKJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183 °C
• 密度：
  1.018 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-亚氨基-1-苯基乙烷 在 氢化镱 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-二苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Phenylytterbium σ 配合物与羰基化合物的反应：一种对酯和酮具有异常反应性的新型格氏试剂

  摘要：

  已发现碘化苯基镱与酮、醛、酯和腈反应生成醇和/或酮。与酯在低温下的反应以酮为主要产物，与格氏反应相比，酯对 Ph-Yb-I 的反应性高于酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1771
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 在 一氧化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-亚氨基-1-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Katalytische Carbonylierung von Aceton-oxim and Bisoximato-diruthenium-Komplexen：Ein einfacher Zugang zu wasserfreiem Acetonin。Isolierung undMolekülstrukturvon [Ru 2（CO）5（Me 2 CNO）2（Me 2 CNOH）]

  摘要：

  在Bisoximatodiruthenium配合物上丙酮肟的催化羰基化：无水乙酰丙酮的简单获取。[Ru 2（CO）5（Me 2 CNO）2（Me 2 CNOH）]的分离和分子结构

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740311

文献信息

• Method of producing an o-disubstituted aromatic compound, and method of producing a monosubstituted-monohaloaromatic compound
  申请人：Yoshida Jun-ichi

  公开号：US20080194816A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A method of producing an o-disubstituted aromatic compound, containing: continuously conducting at least the following steps (a) to (d): (a) a step of mono-lithiating one halogen atom of an o-dihaloaromatic compound, using a first microreactor; (b) a step of making the thus-obtained monolithiated product to react with an electrophilic compound, using a second microreactor, to obtain a monosubstituted-monohaloaromatic compound; (c) a step of lithiating the other halogen atom of the o-dihaloaromatic compound, using a third microreactor; and (d) a step of making the thus-obtained lithiated product successively to react with an electrophilic compound, using a forth microreactor.

  生产 o-二取代芳香化合物的方法，包括：连续进行至少以下步骤（a）至（d）： (a) 使用第一微反应器对 o-二卤代芳香化合物的一个卤原子进行单锂化步骤； (b) 使用第二微反应器使得所得的单锂化产物与亲电性化合物发生反应，以获得单取代-单卤代芳香化合物的步骤； (c) 使用第三微反应器对 o-二卤代芳香化合物的另一个卤原子进行锂化步骤；以及 (d) 使用第四微反应器使得所得的锂化产物依次与亲电性化合物发生反应的步骤。
• Concurrent Formation of N–H Imines and Carbonyl Compounds by Ruthenium-Catalyzed C–C Bond Cleavage of β-Hydroxy Azides
  作者：Jeong Min Lee、Dae Young Bae、Jin Yong Park、Hwi Yul Jo、Eunsung Lee、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01145

  日期：2020.6.19

  A commercial cyclopentadienylrutenium dicarbonyl dimer ([CpRu(CO)2]2) efficiently catalyzes the formation of N–H imines and carbonyl compounds simultaneously from β-hydroxy azides via C–C bond cleavage under visible light. Density functional theory calculations for the cleavage reaction support the mechanism involving chelation of alkoxy azide species and liberation of nitrogen as the driving force

  商业化的环戊二烯基钌二羰基二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）在可见光下有效催化C-C键裂解同时由β-羟基叠氮化物形成N-H亚胺和羰基化合物。裂解反应的密度泛函理论计算支持了涉及烷氧基叠氮化物螯合和释放氮作为驱动力的机理。该反应的合成效用通过亚胺的化学选择性烯丙基化和异喹啉的合成促进了新的胺合成而得到证明。
• Insecticidal derivatives of substituted benzylamines
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1977644A1

  公开（公告）日：2008-10-08

  The present invention relates to novel derivatives of substituted benzylamines, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及取代苄胺的新型衍生物，以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• Synthesis, Properties, and NAD⁺-NADH-Type Redox Ability of 14-Substituted 1,3-Dimethyl-5,10-methanocycloundeca[4,5]pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4(1,3<i>H</i>)-dionylium Tetrafluoroborates and Their Hydride Adducts
  作者：Kazuhiro Igarashi、Yohei Yamaguchi、Yuhki Mitsumoto、Shin-ichi Naya、Makoto Nitta

  DOI：10.1021/jo052495m

  日期：2006.3.31

  A synthesis of 14-substituted 1,3-dimethyl-5,10-methanocycloundeca[4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(1,3H)-dionylium tetrafluoroborates 11a,b+·BF4- was accomplished by the methylation of 5,10-methanocycloundeca[4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(1,3H)-dione derivatives with MeI and following anion-exchange reaction by treatment with 42% aq HBF4. Compound 11b+·BF4- was synthesized alternatively by the

  14-取代的1,3-二甲基-5,10-甲基环己酮[4,5]吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二氟四氟硼酸酯11a，b +的合成· BF 4 -通过用MeI甲基化5,10-甲基环己酮[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二酮衍生物并通过42处理阴离子交换反应来完成％HBF水溶液4。化合物11b +· BF 4 -交替地通过1，6-甲基[11]亚萘基四氟硼酸与6-苯基氨基-1，3-二甲基尿嘧啶的反应和随后的氧化环化反应合成。11a，b +的显着结构特征在检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析时得到澄清。阳离子11a，b +的稳定性用分光光度法测定的p K R +值表示为9.8和9.7，分别比相应的七元环阳离子小1.4和1.2个pH单位。但是，该值比母体1,6-甲基[11]环烯基鎓离子的pH值大3.6和3.5个pH单位（p K R + = 6
• Direct Titanium-Mediated Conversion of Ketones into Enamides with Ammonia and Acetic Anhydride
  作者：Jonathan T. Reeves、Zhulin Tan、Zhengxu S. Han、Guisheng Li、Yongda Zhang、Yibo Xu、Diana C. Reeves、Nina C. Gonnella、Shengli Ma、Heewon Lee、Bruce Z. Lu、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201107601

  日期：2012.2.6

  A one‐step conversion of ketones into N‐acetyl enamides was developed. The process employs safe and inexpensive reagents, proceeds under mild conditions, and tolerates diverse functional groups. The addition of edte (N,N,N′,N′‐tetrakis(2‐hydroxyethyl)ethylenediamine) prior to workup enables water solubilization of Ti alkoxides and allows a simple extractive workup.

  开发了将酮一步转化为N-乙酰基酰胺的方法。该方法使用安全且廉价的试剂，可在温和条件下进行，并能耐受各种官能团。在后处理前添加edte（N，N，N '，N'-四（2-羟乙基）乙二胺）可使Ti醇盐水溶性化并进行简单的萃取后处理。