1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙基]苯 | 22927-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙基]苯
• 英文名称: 1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethane
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 22927-07-7
• 化学式: C₂₂H₃₀
• 分子量: 294.48
• InChiKey: WSPBJQKQBBNHSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  370.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙基]苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硝基甲烷 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Preparation of 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene Using Friedel-Crafts Intramolecular Cyclobenzylation

  摘要：

  本文描述了一种方便的制备10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]-环庚烯的方法，该方法基于一种新颖的弗里德尔-克拉夫茨分子内环苄基化反应，涉及从1,2-二苯乙烯的五个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26549
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 反应 15.0h， 以41%的产率得到1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下两个sp 3 C–sp 3 C中心之间空前的氧化性分子间均质偶联反应

  摘要：

  说明了空前的苄基sp 3 C–sp 3 C偶联二苄基产物的形成。该反应是在三种氧化剂，即二乙酰氧基-碘苯（IBDA），N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）和吡啶（Py）存在下使用甲苯衍生物进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.092

文献信息

• Raney Ni–Al alloy-mediated reduction of benzils in water
  作者：Guo-Bin Liu、Hong-Yun Zhao、Lu Dai、Thies Thiemann、Hideki Tashiro、Masashi Tashiro

  DOI：10.3184/030823409x12506792542783

  日期：2009.9

  Raney Ni–AI alloy in a dilute aqueous alkaline solution has been shown to be a powerful reducing agent and is highly effective for the reduction of alkylbenzils and alkoxybenzils to afford the corresponding 1,2-diarylethers at 90°C, in the absence of organic solvents. 4,4′-Dinitrobenzil was transformed selectively to 1,2-bis(4-aminophenyl)-ethane.

  Raney Ni-Al 合金在稀碱性水溶液中已被证明是一种强大的还原剂，并且在不存在有机物的情况下，在 90°C 下可以非常有效地还原烷基苄基和烷氧基苄基以提供相应的 1,2-二芳基醚。溶剂。4,4'-二硝基苄基选择性地转化为 1,2-双（4-氨基苯基）-乙烷。
• Radical-mediated synthesis of trifluoroethyl amines and trifluoromethyl ketones from alkyl iodides
  作者：Sunggak Kim、Rajesh Kavali

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01675-1

  日期：2002.9

  Radical reaction of alkyl iodides with trifluoromethyl phenylsulfonyl oxime ether 10 and hexamethylditin at 300 nm in benzene afforded the corresponding trifluoromethyl oxime ethers 11 in high yields, which were reduced into the 2,2,2-trifluoroethyl amines with lithium aluminium hydride. The trifluoroethyl amines could be converted into the corresponding trifluoromethyl ketones by treatment with NBS

  烷基碘与三氟甲基苯基磺酰基肟醚10和六甲基二锡在苯中的自由基反应在300nm下以高收率得到相应的三氟甲基肟醚11，其用氢化铝锂还原为2,2,2-三氟乙胺。通过用NBS和DBU处理，可以将三氟乙基胺转化为相应的三氟甲基酮。
• Reactions of benzyltriphenylphosphonium salts under photoredox catalysis
  作者：Andrew M. Boldt、Sidney I. Dickinson、Jonathan R. Ramirez、Anna M. Benz-Weeden、David S. Wilson、Susan M. Stevenson

  DOI：10.1039/d1ob01570b

  日期：——

  The development of benzyltriphenylphosphonium salts as alkyl radical precursors using photoredox catalysis is described. Depending on substituents, the benzylic radicals may couple to form C–C bonds or abstract a hydrogen atom to form C–H bonds. A natural product, brittonin A, was also synthesized using this method.

  描述了使用光氧化还原催化开发作为烷基自由基前体的苄基三苯基鏻盐。根据取代基的不同，苄基可以偶联形成 C-C 键或夺取氢原子以形成 C-H 键。使用这种方法还合成了一种天然产物 Brittonin A。
• Barbier/Grignard-Type Allylation or Benzylation Mediated by the Mischmetall/SmI2(cat.) System
  作者：Aurore Di Scala、Stefania Garbacia、Florence Hélion、Marie-Isabelle Lannou、Jean-Louis Namy

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2989::aid-ejoc2989>3.0.co;2-0

  日期：2002.9

  achieved by the use of samarium diiodide in catalytic amounts together with mischmetall (an alloy of the light lanthanides) as a coreductant. Plausible catalytic schemes are proposed. In addition, organocerium and -lanthanum reagents have been obtained from samarium diiodide catalysed reactions between organic halides and cerium or lanthanum metal, giving a new route to organolanthanoid compounds. It also

  Barbier 和 Grignard 型烯丙基化和苄基化是通过使用催化量的二碘化钐和作为助还原剂的混合稀土（一种轻镧系元素的合金）实现的。提出了合理的催化方案。此外，通过二碘化钐催化有机卤化物与铈或镧金属的反应获得有机铈和镧试剂，为有机镧系化合物提供了一条新途径。铈和镧的三价苄基和烯丙基有机金属化合物似乎比相应的钐更稳定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Side-Chain Bromination of Diphenylmethanes, 1,2-Diphenylethanes, and 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide under Irradiation of a Tungsten Lamp
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.2336

  日期：1994.8

  bromination of diphenylmethane and methyl derivatives with N-bromosuccinimide afforded benzophenone and (polybromomethyl)benzophenones via the hydrolysis of dibromodiphenylmethanes. 1,2-Diphenylethane and p-t-butyl derivative gave dibromostilbenes, while the o-methyl derivative afforded bis(dibromomethyl)dibromodiphenylethane. 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene gave 9-bromodibenzocycloheptenone, which

  二苯甲烷和甲基衍生物与 N-溴代琥珀酰亚胺的光热溴化反应通过二溴二苯甲烷的水解得到二苯甲酮和（多溴甲基）二苯甲酮。1,2-二苯基乙烷和叔丁基衍生物得到二溴芪，而邻甲基衍生物得到双（二溴甲基）二溴二苯基乙烷。10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯得到9-溴二苯并环庚烯酮，它也是在10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮的溴化反应中得到的。