1-吡啶-2-基-3-吡啶-3-基脲 | 75322-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-吡啶-2-基-3-吡啶-3-基脲
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-Pyridin-2-yl-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 75322-51-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00713784
• 分子量: 214.227
• InChiKey: DFJGLRLNQAOGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  299.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 吡啶-2-羰基叠氮化物 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到1-吡啶-2-基-3-吡啶-3-基脲
  参考文献：
  名称：

  Stanovnik, B.; Tisler, M.; Golob, V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 733 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical urea from aryl- or pyridyl carboxamides and aminopyridines using PhI(OAc)₂<i>via in situ</i> formation of aryl- or pyridyl isocyanates
  作者：Joydev K. Laha、Neha Singh、Mandeep Kaur Hunjan

  DOI：10.1039/d1nj03160k

  日期：——

  previously, attempts have been made to trap the isocyanates. While the three pyridylisocyanates were trapped as their corresponding carbamates, 3-pyridylisocyanate was isolated and characterized. Unlike closely related previous methods reported for urea synthesis, the current method avoids direct use of isocyanates or eliminates the use of toxic phosgene for the in situ generation of isocyanates.

  不对称脲的串联合成（ñ -芳基- Ñ '-pyridylurea和Ñ，ñ从芳基-或吡啶基羧酰胺和氨基吡啶'-bipyridylurea）经由已报道霍夫曼重排。具体而言，苯甲酰胺、吡啶甲酰胺、烟酰胺和异烟酰胺在PhI(OAc) 2存在下原位生成反应性中间体异氰酸酯，其在与氨基吡啶进一步反应后形成尿素衍生物。如从它们相应的羧酰胺的形成pyridylisocyanates的经由霍夫曼重排以前仍未被探索，已尝试捕获异氰酸酯。虽然三种吡啶基异氰酸酯被捕获为其相应的氨基甲酸酯，但 3-吡啶基异氰酸酯被分离并表征。与之前报道的尿素合成方法密切相关，目前的方法避免直接使用异氰酸酯或消除使用有毒光气原位生成异氰酸酯。
• 1H and 13C NMR spectra of some unsymmetric N,N′-dipyridyl ureas: spectral assignments and molecular conformation
  作者：Netai C. Singha、Dixit N. Sathyanarayana

  DOI：10.1039/a606800f

  日期：——

  The 1H NMR spectra of N-(2-pyridyl), N′-(3-pyridyl)ureas and N-(2-pyridyl), N′-(4-pyridyl)ureas in CDCl3 and (CD3)2CO have been assigned with the aid of COSY and NOE experiments and chemical shift and coupling constant correlations. The 13C NMR spectra in CDCl3 were analysed utilizing the HETCOR and proton coupled spectra. The 1H NMR spectra, NOE effects and MINDO/3 calculations have been utilized to show that the molecular conformation of these compounds has the 2-pyridyl ring coplanar with the urea plane with the N–H group hydrogen bonded to the nitrogen of the 2-pyridyl group on the other urea nitrogen while the 3/4-pyridyl group rotates rapidly about the N–C3/N–C4 bond.

  借助 COSY 和 NOE 实验以及化学位移和耦合常数相关性，分配了 N-(2-吡啶基)、Nâ²-(3-吡啶基)脲和 N-(2-吡啶基)、Nâ²-(4-吡啶基)脲在 CDCl3 和 (CD3)2CO 中的 1H NMR 光谱。利用 HETCOR 和质子耦合光谱分析了 CDCl3 中的 13C NMR 光谱。利用 1H NMR 光谱、NOE 效应和 MINDO/3 计算表明，这些化合物的分子构象是 2-吡啶基环与脲平面共面，NâH 基氢键与另一个脲氮上的 2-吡啶基氮相连，而 3/4 吡啶基围绕 NâC3/NâC4 键快速旋转。
• STANOVNIK B.; TISLER M.; GOLOB V.; HVALA I.; NIKOLIC O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 733-736
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 GOLOB V.、 HVALA I.、 NIKOLIC O.

  DOI：——

  日期：——
• Stanovnik, B.; Tisler, M.; Golob, V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 733 - 736
  作者：Stanovnik, B.、Tisler, M.、Golob, V.、Hvala, I.、Nikolic, O.

  DOI：——

  日期：——