1-哌啶子基-2,6-二硝基苯 | 10156-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-哌啶子基-2,6-二硝基苯
• 英文名称: N-(2,6-dinitrophenyl)piperidine
• 英文别名: N-<2,6-Dinitro-phenyl>-piperidin；1-(2,6-Dinitro-phenyl)-piperidine；1-(2,6-dinitrophenyl)piperidine
• CAS: 10156-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: UZYRSBACWZIFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  394.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶子基-2,6-二硝基苯 在 钯 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以to afford 1.29 g of 2-piperidin-1-yl-benzene-1,3-diamine as an orange solid without further purifications的产率得到2-piperidin-1-yl-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS

  摘要：

  公式I或II的化合物：其中X，m，Ar，R1和R2的定义如下。这些化合物可用于治疗IRAK介导的疾病。

  公开号：

  US20120015962A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 乙醇 作用下， 生成 1-哌啶子基-2,6-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Rantscheff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects ofortho- andpara-Ring Activation on the Kinetics of SNAr Reactions of 1-Chloro-2-nitro- and 1-Phenoxy-2-nitrobenzenes with Aliphatic Amines in Acetonitrile
  作者：Michael R. Crampton、Thomas A. Emokpae、Chukwuemeka Isanbor、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Raju Mondal

  DOI：10.1002/ejoc.200500774

  日期：2006.3

  Rate constants are reported for reaction of 4-substituted 1-chloro-2,6-dinitrobenzenes 1, 6-substituted 1-chloro-2,4-dinitrobenzenes 2, and some of the corresponding 1-phenoxy derivatives, 3 and 4, with n-butylamine, pyrrolidine and piperidine in acetonitrile as solvent. Values of k1, the rate constant for nucleophilic attack at the 1-position, increase with increasing ring-activation but may be reduced

  报告了 4-取代的 1-氯-2,6-二硝基苯 1、6-取代的 1-氯-2,4-二硝基苯 2 和一些相应的 1-苯氧基衍生物 3 和 4 与正丁胺、吡咯烷和哌啶在乙腈中作为溶剂。k1 的值，即 1 位亲核攻击的速率常数，随着环活化的增加而增加，但可能会因反应中心的空间排斥而降低，其增加顺序为 Cl 吡咯烷 > 哌啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• A mechanistic viewpoint of the reaction between 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and alicyclic amines in the ethyl acetate-chloroform system
  作者：P. M. Mancini、G. G Fortunato、L. R. Vottero

  DOI：10.1002/poc.869

  日期：2005.4

  reactions between 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and each of the secondary amines pyrrolidine, piperidine and homopiperidine (hexahydro-1H-azepine), carried out in ethyl acetate–chloroform binary solvent mixtures. It involved the analysis of both global activation parameters and the corresponding Arrhenius plots from the kA values at three amine concentrations. These values were obtained by carrying out the reactions

  在乙酸乙酯-氯仿二元中进行了温度对1-氟-2,6-二硝基苯与仲胺吡咯烷，哌啶和高哌啶（六氢-1 H-氮杂）之间反应的影响的研究。溶剂混合物。它涉及对全局激活参数和来自k A的相应Arrhenius图的分析。三种胺浓度下的值。这些值是通过在氯仿摩尔分数的整个范围内于5、15、25、40和50℃下进行反应而获得的。通过对Arrhenius谱线的分析，我们可以证明存在等动力学关系，这些关系被用作诊断工具，以推断决定速率的过渡态的性质随溶剂组成的变化。实验证据和理论量子力学计算表明，与所探索的仲胺的反应是在纯乙酸乙酯和乙酸乙酯-氯仿溶剂混合物中于X  = 0.1进行的，在某些情况下也在X = 0.3通过六元定向偶极团聚体的形成而进行，在该团聚体中可能发生特定的碱-一般酸（SB-GA）机理。在剩余的溶剂混合物中进行的反应朝着经典的SB-GA机理发展。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd
• Kinetics of S_NAr reactions of 1-phenoxy-nitrobenzenes with aliphatic amines in toluene: ring substituent and solvent effects on reaction pathways
  作者：Chukwuemeka Isanbor、Alice Ibitola Babatunde

  DOI：10.1002/poc.1562

  日期：2009.11

  acetonitrile. Mechanisms for the overall substitution process have been rationalised in terms of the proton transfer mechanism and cyclic transition mechanism, for reactions involving third‐order kinetics. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了由CF 3，COOCH 3，CN， NO 2基团或与正丁胺，吡咯烷或哌啶在甲苯中的环氮反应。将结果与先前报道的相同底物和亲核试剂在乙腈中的反应进行了比较[Crampton等。，欧元。Ĵ。组织。化学，2006，1222-1230]。n为n的反应的整体二阶速率常数k A 与[Am]的关系图‐丁胺和吡咯烷的动力学规律与乙腈中相同反应的动力学规律相似，而与哌啶的反应则观察到向上（凸）的曲率，这表明胺中可能存在一个小的三阶项。甲苯中的总反应性低于乙腈。对于涉及三阶动力学的反应，已经根据质子转移机制和循环过渡机制对整个替代过程的机制进行了合理化。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Kinetics of the reactions between 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and pyrrolidine and piperidine in binary solvent systems: Influence of the nucleophile structure
  作者：P. M. Mancini、G. G. Fortunato、L. R. Vottero

  DOI：10.1002/poc.704

  日期：2004.2

  kinetics of the reaction between 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and pyrrolidine or piperidine in ethyl acetate–chloroform or acetonitrile and acetonitrile–chloroform binary solvent mixtures. The kinetic response of these reactions was compared with that of the reactions with homopiperidine. The aim of this work was to evaluate the influence of the nucleophile structure and of solvent effects on those

  我们研究了在乙酸乙酯-氯仿或乙腈和乙腈-氯仿二元溶剂混合物中1-氟-2,6-二硝基苯与吡咯烷或哌啶之间反应的动力学。将这些反应的动力学响应与与高哌啶的反应进行了动力学比较。这项工作的目的是评估亲核试剂结构和溶剂对这些反应体系的影响。胺结构对二级速率常数，特别是与催化步骤有关的速率常数有很大的影响。在与氯仿的混合物中，胺结构也负责改变反应机理。理论量子力学计算证实，这些结果的起源在于立体电子效应，这是由于中间σ加合物中的氨基部分释放核反应堆时，它们之间的构象差异所致。溶剂化作用主要受非特异性相互作用的影响。分子-微观溶剂性质在二阶速率系数上的入射顺序k A是偶极/极化率>氢键供体能力（HBD）>氢键受体能力（HBA）。（HBA + HBD）和（HBA + HBA / HBD）溶剂系统具有相似的溶剂化机制：临界状态优先通过溶剂间氢键键合物质形成的结构溶剂化。（HBA / HBD + HBD）类
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09255110B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2的定义如本文所述。该化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。