1-异丁基-1H-苯并[d]咪唑-2(3h)-酮 | 77557-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-异丁基-1H-苯并[d]咪唑-2(3h)-酮
• 英文名称: 1-isobutyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one
• 英文别名: 2-Oxo-1-isobutyl-benzimidazolin；1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；3-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 77557-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02271218
• 分子量: 190.245
• InChiKey: RQSSRMZCPBEQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丁基-1H-苯并[d]咪唑-2(3h)-酮 、 1-(1-phenylvinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VERNIN G.; DOMLOG H.; SIV C.; METZGER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 85-89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙烯基-2-苯并咪唑酮 在 N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-异丁基-1H-苯并[d]咪唑-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Vernin, Gaston; Domlog, Hicham; Siv, Chan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Intramolecular C–H Amination Using <i>N</i>-Oxyureas as Nitrene Precursors
  作者：Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02200

  日期：2020.8.21

  Nitrenes are remarkable high-energy chemical species that enable direct C–N bond formation, typically via controlled reactions of metal-stabilized nitrenes. Here, in contrast, the combined use of photocatalysis with careful engineering of the precursor enabled C–H amination forming imidazolidinones and related nitrogen heterocycles from readily accessible hydroxylamine precursors. Preliminary mechanistic

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。
• Direct Synthesis of N-Monosubstituted Benzimidazol-2-ones via Ph3P–I2-Mediated Reaction of Hydroxamic Acids
  作者：Wong Phakhodee、Nittaya Wiriya、Dolnapa Yamano、Surat Hongsibsong、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1055/s-0040-1719897

  日期：2022.9

  A facile approach for the synthesis of benzimidazolones via a Ph3P–I2 promoted reaction of hydroxamic acids is reported. Upon Lossen-type rearrangement of the O-activated hydroxamic acids, the in situ generated isocyanates undergo an intramolecular attack by ortho N-nucleophiles producing the cyclized products in good yields under mild conditions. The method allows the direct preparation of a single

  报道了一种通过Ph 3 P-I 2促进的异羟肟酸反应合成苯并咪唑酮的简便方法。在 O 活化异羟肟酸的 Lossen 型重排后，原位生成的异氰酸酯受到邻N-亲核试剂的分子内攻击，在温和条件下以良好的收率产生环化产物。该方法允许使用易于获得的起始材料和具有广泛底物范围的低成本试剂直接制备 N-单取代衍生物的单一区域异构体。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。