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1-异丙烯基-2-苯并咪唑烷酮 | 223745-04-8

中文名称
1-异丙烯基-2-苯并咪唑烷酮
中文别名
——
英文名称
5-amino-N-ethylbenzimidazolone
英文别名
1-ethyl-5-amino-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one;1-Aethyl-5-amino-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on;5-amino-1-ethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one;5-amino-1-ethyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one;1-ethyl-5-aminobenzimidazol-2-one;5-amino-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one;6-amino-3-ethyl-1H-benzimidazol-2-one
1-异丙烯基-2-苯并咪唑烷酮化学式
CAS
223745-04-8
化学式
C9H11N3O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
OLSHHFCQRNBAAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:753fa38a93c131f2b7d15cba4a04afcf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异丙烯基-2-苯并咪唑烷酮四氯苯醌碳酸氢钠 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到2,5-Dichloro-3,6-Bis(1-ethyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-amino-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of triphenodioxazine pigments
    摘要:
    该发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中X为卤原子,标记为A的环在位置1,2;2,3或3,4处线性或角度融合,并在位置8,9;9,10或10,11处,连接到一个含有一个氮原子和一个氧原子的5-或6-成员杂环环,或者在环中含有两个氮原子,包括在无水极性有机溶剂中,在有机磺酸存在下对通式(II)的3,6-双芳胺基-2,5-二卤苯醌进行氧化的步骤。
    公开号:
    EP2031026A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-异丙烯基-2-苯并咪唑烷酮
    参考文献:
    名称:
    DE489459
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法
    申请人:江苏双乐化工颜料有限公司
    公开号:CN103232397B
    公开(公告)日:2016-04-20
    本发明公开一种5-基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将胺常温滴加到2,4-二硝基氯苯的醇溶剂中,然后回流温度下反应0.5~2h,产物经重结晶得N-取代基苯胺;(2)在高压反应釜中,将N-取代基苯胺硫磺、二甲基甲酰胺、甲酸铵碳酸加入中,在反应温度为160~200℃条件下反应2~5h,冷至室温和减至常压后,加入和负载属盐的活性炭催化剂,升温至60~100℃,反应2~3h,取出热过滤,蒸干溶剂,重结晶得5-基-N-取代苯并咪唑酮。本发明方法反应路线短,反应简单,制得的产品产率高。
  • Synthesis Of Triphenodioxazine Pigments
    申请人:Kempter Peter
    公开号:US20110098466A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I) where X are halogen atoms, the rings labeled A are linearly or angularly fused in position 1,2; 2,3 or 3,4, and in position 8,9; 9,10 or 10,11, to a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing in the ring one nitrogen atom and one oxygen atom, or containing in the ring two nitrogen atoms, comprising an oxidation of a 3,6-bisarylamino-2,5-dihalobenzoquinone of the formula (II) in an aprotic-polar organic solvent in the presence of an organic sulfonic acid.
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中X是卤素原子,标记为A的环在位置1,2;2,3或3,4处线性或角度融合,并在位置8,9;9,10或10,11处与一个5或6元杂环环中的一个氮原子和一个氧原子或含有两个氮原子的环中进行,包括在无极性有机溶剂中存在有机磺酸的情况下对通式(II)的3,6-双芳基基-2,5-双卤代苯醌进行氧化。
  • New triphendioxazine compounds
    申请人:Clariant Finance (BVI) Limited
    公开号:EP0911337A1
    公开(公告)日:1999-04-28
    The triphendioxazine compounds of the general formula (I) in which the rings labelled A in positions 1,2-, 2,3- or 3,4- and 8,9-, 9,10- or 10,11- carry a linearly or angularly fused heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom which is substituted or unsubstituted, with the proviso that compounds with only unsubstituted nitrogen atoms and symmetrically disubstituted compounds with C1-2alkyl and unsubstituted phenyl substituents are excluded, are outstanding pigments and are notable over the closest comparable pigments in particular for better migration, light and solvent fastnesses, better heat stability and enhanced colouring power and also better dispersibility and capability to be brought into pigment form. The invention also relates to a process for preparing these triphendioxazine compounds which is characterized by a cyclization step conducted in the presence of manganese dioxide and concentrated sulphuric acid.
    通式(I)的三苯并恶嗪化合物 其中在 1,2-、2,3- 或 3,4- 和 8,9-、9,10- 或 10,11- 位上标有 A 的环含有一个线性或角融合的杂环,该杂环至少含有一个取代或未取代的氮原子,但不包括仅含有未取代氮原子的化合物和含有 C1-2 烷基和未取代苯基取代基的对称二取代化合物、 本发明是一种出色的颜料,与最接近的同类颜料相比,尤其具有更好的迁移性、耐光性和耐溶剂性,更好的热稳定性,更强的着色力,以及更好的分散性和制成颜料的能力。 本发明还涉及一种制备这些三苯并恶嗪化合物的工艺,其特点是在二氧化锰和浓硫酸存在下进行环化步骤。
  • Verfahren zur Herstellung von Pigmenten
    申请人:Clariant Finance (BVI) Limited
    公开号:EP1132432A2
    公开(公告)日:2001-09-12
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Triphendioxazin-Verbindungen, das durch eine Cyclisierung der Intermediate (IV) in Gegenwart von Mangandioxid und Schwefelsäure zu Verbindungen der allgemeinen Formel (1) gekennzeichnet ist, ein Verfahren zur Kondensation von Verbindungen der allgemeinen Formel (II), mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III) zu den chlorfreien Intermediaten (IV) sowie Verbindungen der allgemeinen Formel (IV).
    本发明涉及一种制备三苯并恶嗪化合物的工艺,其特点是中间体(IV)在二氧化锰硫酸存在下进行环化反应,得到通式(1)的化合物。 在二氧化锰硫酸存在下环化,得到通式(1)的化合物、 通式(II)化合物与通式(II)化合物的缩合工艺 与通式(III)化合物缩合得到无中间体(IV)的工艺 和通式(IV)化合物。
  • Preparation of pigments
    申请人:CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED
    公开号:US20010031864A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    The invention relates to a process for preparing triphendioxazine compounds by cyclizing the intermediates (IV) 1 in the presence of manganese oxide and sulfuric acid to form compounds of the general formula (I) 2 a process for condensing compounds of the general formula (II) 3 with compounds of the general formula (III) to form the chlorine-free intermediates (IV) 4 and also compounds of the general formula (IV).
    本发明涉及一种通过环化中间体(IV)制备三苯并恶嗪化合物的工艺 1 在氧化锰硫酸存在下环化,生成通式 (I) 的化合物 2 一种缩合通式(II)化合物的工艺 3 与通式(III)化合物缩合生成无中间体(IV)的工艺 4 以及通式(IV)的化合物。
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