氟甲酸苄酯 | 93942-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl fluoroformate
• 英文别名: benzyl carbonofluoridate
• CAS: 93942-41-7
• 化学式: C₈H₇FO₂
• 分子量: 154.141
• InChiKey: ZDRODIGYILKBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟甲酸苄酯 、 乙醛 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到苄基乙烯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Simple one-step preparations of vinylic carbonates from aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a001
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloroethyl benzyl carbonate 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 55.0 ℃ 、159.99 Pa 条件下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到氟甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032

文献信息

• Use of C,N-chelated di-n-butyltin(IV) fluoride for the synthesis of acyl fluorides, fluoroformates and fluorophosgene
  作者：Petr Švec、Aleš Eisner、Lenka Kolářová、Tomáš Weidlich、Vladimír Pejchal、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.060

  日期：2008.10

  derivatives to form fluorinated analogues. All reactions proceed rapidly and under mild conditions. The use of a catalytic amount of 1 and KF in toluene led to a relatively high yield of a selected fluoroformate.

  2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（n- Bu）2 SnF（1）与各种氯甲酸酯，酰氯，甲磺酰氯，4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。
• An expedient synthesis of cyanoformates via DAST-mediated C C bond cleavage of α-oximino-β-ketoesters
  作者：Danhee Kim、Hee Nam Lim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153116

  日期：2021.6

  A new protocol to synthesize cyanoformates was developed using simple β-ketoesters as substrates. (Diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) was used as a dual-role reagent to activate the oxime moiety and to donate a fluoride. The key intermediates, α-oximino-β-ketoesters, were prepared by highly efficient acid-assisted oximation of β-ketoesters. Then, the deconstruction of α-oximino-β-ketoesters by

  使用简单的β-酮酯作为底物开发了一种合成氰基甲酸酯的新方案。（二乙氨基）三氟化硫 (DAST) 用作双重作用试剂以激活肟部分并提供氟化物。关键中间体，α -oximino- β酮酯中，通过高效的酸辅助肟化制备β酮酯。然后，证明了通过氟化 C C 键断裂对α-肟基-β-酮酯的解构提供了氰甲酸酯。在这种情况下，氟化物添加后 CC 键断裂选择性地发生在酮中而不是酯中。由于简单和温和的反应条件，举例说明了各种功能化的氰基甲酸酯。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITING COMPOUNDS AND METHOD OF MAKING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：FELIX JAEGER UND DR STEFAN DRINKUTH LABORGEMEINSCHAFT OHG DR

  公开号：WO2012107304A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to novel HDAC inhibitors and a method of making such HDAC inhibitors. The present invention provides novel HDAC inhibitors having a perfluorinated linker between the metal-binding group and the cap group.

  该发明涉及新型HDAC抑制剂及制备这种HDAC抑制剂的方法。本发明提供了具有全氟化连接剂的新型HDAC抑制剂，该连接剂位于金属结合基团和帽基团之间。
• Process for preparing aliphatic fluorofomates
  申请人：Senet Jean-Pierre

  公开号：US06858751B1

  公开（公告）日：2005-02-22

  A method for the production of aliphatic fluoroformates, wherein carbonyl fluoride is made to react with aliphatic alcohol in the presence of sodium fluoride in ether at a temperature of −20° to 50° C. The method is carried out using carbonyl fluoride obtained by reacting phosgene with surplus powdered sodium fluoride, whereby the grains thereof have a specific surface of 0.1 m 2 /g or more and/or an average diameter of 20 μm or less, at a temperature ranging from 25° to 120° C. The method enables unstable fluoroformates such as tertiobutyl to be obtained with excellent yields.

  一种制备脂肪族氟甲酸酯的方法，其中在醚的存在下，将羰基氟与脂肪族醇在氟化钠存在下在-20℃至50℃的温度下反应。该方法使用通过将光气与过剩粉末状氟化钠反应而获得的羰基氟，在25℃至120℃的温度范围内进行反应，其颗粒具有0.1 m2/g或更大的比表面积和/或平均直径小于20μm。该方法能够以优异的产率获得不稳定的氟甲酸酯，例如叔丁基氟甲酸酯。
• Histone deacetylase (HDAC) inhibiting compounds and method of making same
  申请人：Dr. Felix Jäger und Dr. Stefan Drinkuth Laborgemeinschaft OHG

  公开号：EP2486923A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  The invention relates to novel HDAC inhibitors and a method of making such HDAC inhibitors. The present invention provides novel HDAC inhibitors having a perfluorinated linker between the metal-binding group and the cap group.

  本发明涉及新型 HDAC 抑制剂和制造这种 HDAC 抑制剂的方法。本发明提供的新型 HDAC 抑制剂在金属结合基团和帽基之间具有全氟连接体。