1-氟-4-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)苯 | 1007834-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)苯
• 英文名称: (S)-1-fluoro-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 1007834-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: PIDMUPHHEWNANJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanal 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-氟-4-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  对映选择性制备1,1-二芳基乙烷：醛作为可移动的不对称合成的操纵基团。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702995

文献信息

• A Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Radical Negishi C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling with Chiral Multidentate <i>N</i>,<i>N</i>,<i>P</i>-Ligand
  作者：Zhuang Li、Xian-Yan Cheng、Ning-Yuan Yang、Ji-Jun Chen、Wen-Yue Tang、Jun-Qian Bian、Yong-Feng Cheng、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00190

  日期：2021.7.26

  cobalt-catalyzed enantioconvergent radical Negishi C(sp3)–C(sp2) cross-coupling of racemic benzyl chlorides with arylzinc reagents has been developed in good yield with moderate enantioselectivities. This strategy provides an expedient access toward a range of enantioenriched 1,1-diarylmethanes. Key to this discovery is the utilization of a chiral multidentate anionic N,N,P-ligand to strongly coordinate with the

  钴催化的对映聚合自由基 Negishi C(sp 3 )–C(sp 2 ) 的外消旋苄基氯与芳基锌试剂的交叉偶联已经以良好的收率和中等的对映选择性开发出来。该策略为获得一系列对映体富集的 1,1-二芳基甲烷提供了便利。这一发现的关键是利用手性多齿阴离子N , N , P配体与钴催化剂强配位并调节其手性环境，从而实现对高反应性前手性烷基自由基物种的对映控制。
• Nickel-catalyzed Enantioselective Hydroarylation and Hydroalkenylation of Styrenes
  作者：Yue-Gang Chen、Bin Shuai、Xue-Tao Xu、Yi-Qian Li、Qi-Liang Yang、Hui Qiu、Kun Zhang、Ping Fang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.8b13524

  日期：2019.2.27

  We have developed a Ni-catalyzed enantioselective hydroarylation of styrenes with arylboronic acids using MeOH as the hydrogen source, providing an efficient method to access 1,1-diarylalkanes, which are essential structural units in many biologically active compounds. In addition, Ni-catalyzed enantioselective hydrovinylation of styrenes with vinylboronic acids is also realized with good yields and

  我们开发了一种使用 MeOH 作为氢源的 Ni 催化的苯乙烯与芳基硼酸的对映选择性加氢芳基化反应，提供了一种获得 1,1-二芳基烷烃的有效方法，这些烷烃是许多生物活性化合物的基本结构单元。此外，Ni催化苯乙烯与乙烯基硼酸的对映选择性加氢乙烯基化也以良好的产率和对映选择性实现。(R)-(-)-布洛芬的有效合成证明了其合成效用。
• Copper-Catalyzed Site-Selective Electrophilic Aromatic Alkylation of Monosubstituted Simple Arenes
  作者：Wanting Fu、Jing Tian、Yuanli Ding、Xi Wang、Meiyan Wang、Zikun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00475

  日期：2024.4.5

  A copper-catalyzed highly para-selective electrophilic aromatic alkylation of monosubstituted simple arenes has been accomplished. This method provides a practical platform for the transformation from simple commercial arenes to well-defined di- and multisubstituted aromatics with high added value. Control experiments and DFT calculations reveal that the achievement of the excellent site-selectivity

  已经完成了铜催化的单取代简单芳烃的高度对位选择性亲电芳族烷基化。该方法为从简单的商业芳烃转化为具有高附加值的明确的二取代和多取代芳烃提供了一个实用的平台。对照实验和 DFT 计算表明，优异的位点选择性的实现归因于 Wheland 中间体的受控去质子化。值得注意的是，烷基化试剂的类型已被证明对位点选择性具有显着影响。