1-氧代-1,2-二氢-4-异喹啉甲酸 | 34014-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-1,2-二氢-4-异喹啉甲酸
• 中文别名: 1,2-二氢-1-氧代-4-异喹啉羧酸
• 英文名称: 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-oxo-2H-isoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 34014-51-2
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD00140316
• 分子量: 189.17
• InChiKey: IMEDZEDITFIMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310°
• 沸点：
  430.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢-4-异喹啉甲酸 在 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium sulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2R)-3-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]-2-hydroxypropyl]-7-methylsulfonyl-1-oxo-2H-isoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and evolution of phenoxypiperidine hydroxyamide dual CCR3/H1 antagonists. Part II: Optimising in vivo clearance

  摘要：

  The second part of this communication focuses on the resolution of issues surrounding the series of hydroxyamide phenoxypiperidine CCR3/H-1 dual antagonists described in Part I. This involved further structural exploration directed at reducing metabolism and leading to the identification of compound 60 with a greatly improved in vivo pharmacokinetic profile. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.112
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氧代-1,2-二氢-4-异喹啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 819 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20190185451A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• Simple Synthesis of 4‐Substituted 1(2<i>H</i>)‐Isoquinolinones via Electrophilic Trapping of Lithiated Mono‐ and Dianion Precursors
  作者：Anthony D. Sercel、Joseph P. Sanchez、H. D. Hollis Showalter

  DOI：10.1080/00397910701575343

  日期：2007.12

  developed to access 4‐substituted 1(2H)‐isoquinolinones from readily available precursors. This is achieved via electrophilic trapping of di‐ and monolithium anions derived from alkyllithium exchange of 4‐bromo‐1(2H)‐isoquinolinones and corresponding 4‐bromo‐1‐methoxyisoquinolines, respectively. Products derived from the latter are then hydrolyzed to the target 4‐substituted 1(2H)‐isoquinolinones. The methodology

  摘要 已经开发出合成路线以从现成的前体中获得 4-取代的 1(2H)-异喹啉酮。这是通过分别从 4-溴-1(2H)-异喹啉酮和相应的 4-溴-1-甲氧基异喹啉的烷基锂交换衍生的二-和单锂阴离子的亲电子捕获来实现的。然后将后者衍生的产物水解为目标 4-取代的 1(2H)-异喹啉酮。该方法具有潜在的应用，可用于获取任一环中具有额外取代基的 4-取代 1(2H)-异喹啉酮。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Simonsen Klaus Baek

  公开号：US20090143402A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Isoquinolone derivatives of the general formula are provided. The compounds are NK3 antagonists and useful for the treatment of e.g. psychosis and schizophrenia.

  提供了一般化合物的异喹啉衍生物。这些化合物是NK3拮抗剂，可用于治疗精神病和精神分裂症等疾病。

表征谱图