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4-氧代-哌啶-3-羧酸乙酯 | 78746-04-0

中文名称
4-氧代-哌啶-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-isoquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
1-Hydroxy-isochinolin-4-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate;ethyl 1-oxo-2H-isoquinoline-4-carboxylate
4-氧代-哌啶-3-羧酸乙酯化学式
CAS
78746-04-0
化学式
C12H11NO3
mdl
——
分子量
217.224
InChiKey
QLZWDHBPEFRVAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:d03f333bd8272f8ac9c4eda9055bd6b9
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上下游信息

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文献信息

  • Amine Compounds
    申请人:Ohmori Yutaka
    公开号:US20080200535A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.
    提供了一种化合物,具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性,该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病,慢性炎症性疾病,癌症,淋巴瘤或白血病,器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物,可能是这些化合物的立体异构体或消旋体,或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
  • 1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof
    申请人:Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04393210A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    1(2H)-Isoquinolone compounds represented by the formula (1) ##STR1## wherein Y represents hydrogen, chlorine or a methoxy group, Z represents a straight chain or branched chain divalent saturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, R.sub.1 represents a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an N-substituted carbamoyl group, a phenyl group or a substituted phenyl group, R.sub.2 represents hydrogen or a lower alkyl group, and R.sub.3 represents a lower alkyl group, or R.sub.2 and R.sub.3 can form, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group, and the acid addition salts thereof, useful as analgesic, gastric secretion inhibitory, anti-depression, anti-histamine, anti-cholinergic and anti-ulcer agents.
    1(2H)-异喹啉类化合物,表示为式(1) ##STR1## 其中Y代表氢、氯或甲氧基,Z代表直链或支链的饱和脂肪族碳原子数为2到4的双价脂肪族羟烃基,R.sub.1代表氰基、较低的烷氧羰基、氨基甲酰基、N-取代的氨基甲酰基、苯基或取代的苯基,R.sub.2代表氢或较低的烷基,R.sub.3代表较低的烷基,或者R.sub.2和R.sub.3可以与它们附着的氮原子一起形成杂环基,以及其酸盐,用作镇痛、抑制胃酸分泌、抗抑郁、抗组织胺、抗胆碱和抗溃疡药物。
  • Witkowskii; Schemjakin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 547,552, 553; engl. Ausg. S. 607, 611, 612
    作者:Witkowskii、Schemjakin
    DOI:——
    日期:——
  • US4393210A
    申请人:——
    公开号:US4393210A
    公开(公告)日:1983-07-12
  • Dieckmann; Meiser, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3259
    作者:Dieckmann、Meiser
    DOI:——
    日期:——
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