1-氧杂-3-氮杂-环辛烷-2-酮 | 102061-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氧杂-3-氮杂-环辛烷-2-酮
• 英文名称: 1-oxa-3-aza-cyclooctan-2-one
• 英文别名: perhydro-1,3-oxazocin-2-one；1,3-Oxazocan-2-one
• CAS: 102061-40-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19217962
• 分子量: 129.159
• InChiKey: TXLLFXVNIJXUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 均三甲苯 为溶剂， 以8%的产率得到1-氧杂-3-氮杂-环辛烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Thermolysis ofN-Ammonioamidates Containing Hydroxyl Group in Acyl Moiety

  摘要：

  标题 N-氨基金酰胺（氨基亚胺）通过乳酸酯或α-羟基羧酸酯以良好的产率制备得到。通过在间甲苯中热分解这些氨基亚胺，可以形成某些类型的氨基甲酸酯化合物，这取决于氨基亚胺的结构和溶液的浓度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2855

文献信息

• Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479675A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formulae I and Ib wherein R0 ; R1 ; R2 ;Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae I and Ib, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。
• Pd-catalysed oxidative carbonylation of amino alcohols to N,N′-bis(hydroxyalkyl)ureas under mild conditions using molecular oxygen as the oxidant
  作者：Potenzo Giannoccaro、Carla Ferragina、Michele Gargano、Eugenio Quaranta

  DOI：10.1016/j.apcata.2009.12.022

  日期：2010.2

  synthesis of symmetrical N,N′-bis(hydroxyalkyl)ureas, OC[NH-(CH2)x-OH]2 (x = 3–6), by oxidative carbonylation of α,ω-amino alcohols [3-aminopropanol (3-AP), 4-aminobutanol (4-AB), 5-aminopentanol (5-APe), 6-aminohexanol (6-AH)] with CO/O2 mixtures (O2 = 5 mol%) in the presence of Pd(II)/ligand/NEt3·HI catalytic systems. The catalytic process takes place under very mild conditions (p(CO/O2) = 0.1 MPa; 303–333 K)

  一个非常简单的方法已发展为对称的选择性合成N，N- ' -双（羟基烷基）脲，OC [NH-（CH 2）X -OH] 2（X  = 3-6），由α的氧化羰基化，ω-氨基醇[3-氨基丙醇（3-AP），4-氨基丁醇（4-AB），5-氨基戊醇（5-APe），6-氨基己醇（6-AH）]与CO / O 2混合物（O 在Pd（II）/配体/ NEt 3 ·HI催化体系的存在下为2 = 5 mol％。催化过程在非常温和的条件下（p（CO / O 2）= 0.1 MPa; 303–333 K）。可以通过非常简单直接的方法以高收率分离目标产物。催化系统可以轻松回收并循环使用多次。 还研究了一些反应参数（辅助配体和碘化物助催化剂的性质，I / Pd摩尔比等）对催化活性的影响，并充分阐明了催化过程的主要机理。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• CONTROLLED RELEASE PREPARATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160128945A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。