1-氨基-2-叠氮丙烷 | 138373-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-叠氮丙烷
• 英文名称: 1-amino-2-azidopropane
• 英文别名: 2-azidopropan-1-amine；2-azido-propylamine；2-Azido-1-amino-propan；β-Azido-propylamin
• CAS: 138373-74-7
• 化学式: C₃H₈N₄
• 分子量: 100.123
• InChiKey: RTDVRZNXXMNDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-叠氮丙烷 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。

  公开号：

  WO2020251953A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium azide 、 水 作用下， 生成 1-氨基-2-叠氮丙烷
  参考文献：
  名称：

  Forster; Withers, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-aminoazides. Conversion to unsymmetrical vicinal diamines by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with dichloroboranes.
  作者：Ariza Benalil、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91013-0

  日期：1991.9

  1,2-aminoazides are easily prepared from 1,2-amino alcohols. Catalytic hydrogenation in the presence of palladium on charcoal or reductive alkylation with dichloroboranes afford with good yields unsymmetrically substituted vicinal diamines.