1-氨基-3,3,5,5-四甲基环己烷羧酸 | 13725-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3,3,5,5-四甲基环己烷羧酸
• 英文名称: 1-amino-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Azaniumyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 13725-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: QCURZCYGNMLPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3,3,5,5-四甲基环己烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b
• 作为产物：
  描述：

  7,7,9,9-四甲基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-氨基-3,3,5,5-四甲基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b

文献信息

• A Magnetic Switch for Spin-Catalyzed Interconversion of Nuclear Spin Isomers
  作者：Yongjun Li、Xuegong Lei、Steffen Jockusch、Judy Y.-C. Chen、Michael Frunzi、Jeremiah A. Johnson、Ronald G. Lawler、Yasujiro Murata、Michihisa Murata、Koichi Komatsu、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja910282p

  日期：2010.3.31

  The interconversion of ortho-hydrogen (oH(2)) and para-hydrogen (pH(2)), the two nuclear spin isomers of dihydrogen, requires a paramagnetic spin catalyst such as a nitroxide. We report the design and demonstration of spin catalysis of the interconversion of oH(2) and pH(2) incarcerated in an endofullerene based on a reversible nitroxide/hydroxylamine system. The system is an example of a reversible

  正氢 (oH(2)) 和对氢 (pH(2))（二氢的两种核自旋异构体）的相互转化需要顺磁自旋催化剂，如氮氧化合物。我们报告了基于可逆氮氧化合物/羟胺系统的内富勒烯中 oH(2) 和 pH(2) 相互转化的自旋催化的设计和演示。该系统是可逆磁性自旋催化开关的一个例子，它可以将 H(2) 的核自旋异构体的相互转化率提高大约 10(4)。
• CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：[en]SONATA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151666A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in,e.g.treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.