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1-氨基-3-(2-羟基苯基)脲 | 38191-26-3

中文名称
1-氨基-3-(2-羟基苯基)脲
中文别名
——
英文名称
4-(2-Hydroxy-phenyl)-semicarbazid
英文别名
5-(o-Hydroxyphenyl)-semicarbazid;4-<2-Hydroxyphenyl>-semicarbazid;4-(2-hydroxy-phenyl)-semicarbazide;N-(2-hydroxyphenyl)hydrazinecarboxamide;1-amino-3-(2-hydroxyphenyl)urea
1-氨基-3-(2-羟基苯基)脲化学式
CAS
38191-26-3
化学式
C7H9N3O2
mdl
MFCD04133033
分子量
167.167
InChiKey
JCUWIMNTIFUZSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:88ee552b28193db7f4425799dd68d722
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文献信息

  • Preparation of substituted semicarbazides from corresponding amines and hydrazines via phenyl carbamates
    作者:Rebecca Hron、Branko S. Jursic
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.052
    日期:2014.2
    A simple synthetic procedure for the conversion of amines and hydrazines into substituted semicarbazides was developed. The initial condensation between the desired amine and phenyl chloroformate into phenyl carbamate is followed by the addition of hydrazine under basic conditions. The reaction is tolerable to a variety of functional groups, with mild conditions and high percent yields.
    开发了一种简单的合成方法,用于将胺和肼转化为取代的氨基脲。所需的胺和氯甲酸苯酯之间最初的缩合成氨基甲酸苯酯,然后在碱性条件下加入肼。该反应可耐受各种官能团,条件温和,收率高。
  • Dérivés d'indane-1,3-dione et d'indane-1,2,3-trione, leurs procédés de préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:INNOTHERA
    公开号:EP0566445B1
    公开(公告)日:1996-02-07
  • [EN] INDAN-1,3-DIONE AND INDAN-1,2,3-TRIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SAME AND THEIR APPLICATION AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE-1,3-DIONE ET D'INDANE-1,2,3-TRIONE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:INNOTHERA
    公开号:WO1993020045A1
    公开(公告)日:1993-10-14
    (EN) Compounds of formula (I) used as therapeutic agents. R2 and R3 are independently H, C1-C4 alkoxy or OH and (A, B) = (oxygen, oxygen) in which case either R or R1 is OH, halogen, secondary amino or tertiary amine while the other denotes NHNHCONHR4 or R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5, =N-NH-CX-N(phenyl)2, =N-NH-CX-NH-NH-R5, =N-NH-C(SCH3)=N-R6 or =N-N=C(SCH3)-NH-R6; or (A, B) = (N-OH, oxygen) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5 or =N-NH-CX-N(phenyl)2; or (A, B) = (N-NH-CX-NHR5, oxygen) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5; or (A, B) = (N-OH, N-OH) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5 or =N-NH-CX-N(phenyl)2.(FR) Composés utiles en thérapeutique de formule (I) dans laquelle R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre H, alkoxy en C1-C4 ou OH et (A, B) = (oxygène, oxygène), auquel cas l'un parmi R et R1 représente OH, halogène, amino secondaire ou amine tertiaire et l'autre représente NHNHCONHR4 ou bien R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5, =N-NH-CX-N(phényle)2, =N-NH-CX-NH-NH-R5, =N-NH-C(SCH3)=N-R6 ou =N-N=C(SCH3)-NH-R6; ou (A, B) = (N-OH, oxygène), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5 ou =N-NH-CX-N(phényle)2; ou (A, B) = (N-NH-CX-NHR5, oxygène), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5; ou (A, B) = (N-OH, N-OH), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5 ou =N-NH-CX-N(phényle)2.
  • 73. The action of hydrazine on benzoxazolones
    作者:J. D. Bower、F. F. Stephens
    DOI:10.1039/jr9510000325
    日期:——
  • Kramer, Claus-Ruediger; Beck, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 1, p. 25 - 26
    作者:Kramer, Claus-Ruediger、Beck, Lothar
    DOI:——
    日期:——
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