氟苯基乙酸异丙酯 | 921754-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟苯基乙酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 2-fluoro-2-phenylacetate
• 英文别名: isopropyl fluorophenylacetate；Propan-2-yl 2-fluoro-2-phenylacetate
• CAS: 921754-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: FNUABKZQNAMZSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-苯基乙酸异丙基酯 在 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 tetrabutylammonium bifluoride 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到氟苯基乙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds

  摘要：

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。

  公开号：

  US20090234151A1

文献信息

• The effect of substituents and operating conditions on the electrochemical fluorination of alkyl phenylacetates in Et3N·4HF medium
  作者：N. Ilayaraja、A. Manivel、D. Velayutham、M. Noel

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.10.007

  日期：2008.3

  Selective electrochemical fluorination of alkyl phenylacetates (Ph–CH2–COOR, where R is methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, i-propyl and sec-butyl) under galvanostatic conditions were reported in Et3N·4HF medium. Preparative electrolysis experiments were carried out both in pre-electrolysed dry Et3N·4HF and the same electrolyte medium without pre-electrolysis. Very little hydrolysed fluorinated products

  烷基乙酸苯的选择性电化学氟化（PH-CH 2 -COOR，其中R为甲基，乙基，Ñ丙基，Ñ丁基，我-丙基和仲-丁基）恒电流条件下被报告在Et 3 N·4HF平台。在预电解干燥的Et 3 N·4HF和相同的电解质介质中进行了预电解实验，没有进行预电解。在预电解介质中几乎没有得到水解的氟化产物，其中从Et 3获得了大量导致氟化苯乙酸的水解产物。N·4HF不需预电解。在最佳实验条件下，可以实现高达87％的单氟酯选择性。获得的其他主要副产物是二氟烷基苯乙酸酯，一氟和二氟苯乙酸。在最初的阳离子自由基电氧化形成后，水解似乎是由质子的互变异构转化引发的。已采用19 F和1 H NMR光谱鉴定在电氧化过程中形成的次要成分。
• H–F bond insertions into α-diazo carbonyl compounds
  作者：Laiéli S. Munaretto、Rafael D. C. Gallo、Luiz Paulo M. O. Leão、Igor D. Jurberg

  DOI：10.1039/d2ob00400c

  日期：——

  A reaction for H–F bond insertion into α-diazo carbonyl compounds is reported. The protocol describes a simple reaction setup employing commercially available HF·pyr (Olah reagent) as the fluorine source. The method is rapid and practical, and allows access to a broad range of α-fluorinated carbonyl compounds in generally good yields.

  报道了将 H-F 键插入 α-重氮羰基化合物的反应。该协议描述了一个简单的反应设置，使用市售的 HF·pyr（Olah 试剂）作为氟源。该方法快速实用，并且可以以通常良好的收率获得广泛的 α-氟化羰基化合物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING MONO- OR DIFLUORINATED HYDROCARBON COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES HYDROCARBONES MONO-OU DIFLUORES
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2007010111A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention concerns a method for preparing mono- or difluorinated hydrocarbon compounds. The inventive method for preparing mono- or difluorinated hydrocarbon compounds from an alcohol or a carbonylated compound includes reacting one of them with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base. The invention is characterized in that the fluorinating agent is a reagent comprising a pyridinium motif corresponding to formula (F), wherein R₀ represents an alkyl or cycloalkyl group.
  [FR] La présente invention a pour objet un procédé de préparation de composés hydrocarbonés mono- ou difluorés. Le procédé de l'invention de préparation de composés hydrocarbonés mono- ou difluorés à partir d'un alcool ou d'un composé carbonylé qui comprend la réaction de l'un d'eux avec un réactif de fluoration, éventuellement en présence d'une base est caractérisé par le fait que l'agent de fluoration est un réactif comprenant un motif pyridinium répondant à la formule (F) dans laquelle R₀ représente un groupe alkyle ou cycloalkyle.