1-氨基-3-氯金刚烷盐酸盐 | 90812-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氨基-3-氯金刚烷盐酸盐
• 中文别名: 3-氯-1-氨基金刚烷盐酸盐；3-氯-1-金刚烷胺盐酸盐
• 英文名称: 3-Chloroadamantan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-chloroadamantan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 90812-21-8
• 化学式: C10H17Cl2N
• 分子量: 222.15
• InChiKey: BRXNXSCWHSVIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-氯金刚烷盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 六氟异丙醇 、 2,6-di(t-butyl)-4-phenylphenol 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺的光氧化还原亲核（放射性）氟化

  摘要：

  在此，我们报道了使用 TEMPO 衍生的烷氧基胺进行光氧化还原亲核（放射性）氟化，这是一类底物，可通过多种容易获得的羧酸、卤化物、烯烃、醇、醛、硼试剂和 C-H 一步获得债券。这种温和且通用的单电子途径提供了放射性标记的脂肪族氟化物，由于反应性不足和竞争性消除，应用传统的亲核取代技术通常无法获得这些氟化物。该光氧化还原过程的自动化还通过用户友好且市售的光氧化还原流反应器和放射合成平台进行了演示，因此加快了获得高摩尔活性 ( A m ) 的标记脂肪族氟化物的速度，以进行临床（前）评估。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02474
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chloro-adamantan-1-yl)-carbamic acid methyl ester 、 盐酸 、 水 生成 1-氨基-3-氯金刚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  KOZHUSHKO, G. I.;MIZHDOX, O.;VOTYAKOV, V. J.;RUSYAEV, V. A.;DANILENKO, V.+, FARMATS. ZH., 1984, N 1, 37-40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOZHUSHKO, G. I.;MIZHDOX, O.;VOTYAKOV, V. J.;RUSYAEV, V. A.;DANILENKO, V.+, FARMATS. ZH., 1984, N 1, 37-40
  作者：KOZHUSHKO, G. I.、MIZHDOX, O.、VOTYAKOV, V. J.、RUSYAEV, V. A.、DANILENKO, V.+

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox Nucleophilic (Radio)fluorination of Alkoxyamines
  作者：Sebastiano Ortalli、Joseph Ford、Andrés A. Trabanco、Matthew Tredwell、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.4c02474

  日期：——

  TEMPO-derived alkoxyamines, a class of substrates accessible in a single step from a diversity of readily available carboxylic acids, halides, alkenes, alcohols, aldehydes, boron reagents, and C–H bonds. This mild and versatile one-electron pathway affords radiolabeled aliphatic fluorides that are typically inaccessible applying conventional nucleophilic substitution technologies due to insufficient reactivity

  在此，我们报道了使用 TEMPO 衍生的烷氧基胺进行光氧化还原亲核（放射性）氟化，这是一类底物，可通过多种容易获得的羧酸、卤化物、烯烃、醇、醛、硼试剂和 C-H 一步获得债券。这种温和且通用的单电子途径提供了放射性标记的脂肪族氟化物，由于反应性不足和竞争性消除，应用传统的亲核取代技术通常无法获得这些氟化物。该光氧化还原过程的自动化还通过用户友好且市售的光氧化还原流反应器和放射合成平台进行了演示，因此加快了获得高摩尔活性 ( A m ) 的标记脂肪族氟化物的速度，以进行临床（前）评估。