1-氨基-3-甲基-1-苯基硫脲 | 21076-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3-甲基-1-苯基硫脲
• 英文名称: 2-Phenyl-4-methyl-thiosemicarbazid
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl thiosemicarbazide；4-Methyl-2-phenyl-thiosemicarbazid；N-Methyl-1-phenylhydrazine-1-carbothioamide；1-amino-3-methyl-1-phenylthiourea
• CAS: 21076-10-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• 分子量: 181.261
• InChiKey: HKVXECWFBMCLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-甲基-1-苯基硫脲 生成 1-苯胺基-3-甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Busch; Opfermann; Walther, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 苯肼 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-氨基-3-甲基-1-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINES<br/>[FR] 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999059983A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (DE) Substituierte 6-Aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine der Formel (I) sowie deren Salze, wobei R1 = C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, geg. subst. Phenyl; R2 = NH2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, (C1-C6-Alkoxy)carbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; Ar = (Ar1), (Ar2), (Ar3), (Ar4); Y = O, S; Z = O, S, NH, N(C1-C6-Alkyl) bedeuten und R3, R4, R5, R6, R7 und R8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention relates to substituted 6-aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazines of formula (I) and to their salts. In said formula, R1 is C1-C6-alkyl, C1-C6-halogen alkyl, and possibly substituted phenyl; R2 is NH2, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogen alkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, (C1-C6-alkoxy) carbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylthio-C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl; Ar is a group corresponding to formula (Ar1), (Ar2), (Ar3) or (Ar4); Y is O, S; Z is O, S, NH, N(C1-C6-alkyl) and R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning given in the description. Said compounds are used as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des 6-aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tétrahydro-1,2,4-triazines substituées correspondant à la formule (I), ainsi que leurs sels. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, phényle éventuellement substitué; R2 représente NH2, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alkinyle C3-C6, (alcoxy C1-C6)carbonylalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alkyle C1-C6-thioalkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6; et Ar représente un groupe correspondant à la formule (Ar1), (Ar2), (Ar3) ou (Ar4) où Y représente O, S; Z représente O, S, NH, N(alkyle C1-C6), et R3, R4, R5, R6, R7 et R8 correspondent à la définition donnée dans la description. Ces composés sont utilisés comme herbicides et pour la dessication/défoliation de plantes.

  Die Erfindung beschreibt vergiftete 6-aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-Triazine-Substituenten der(Formel)(I) sowie IAM-Säfte, wobei R1 =C1-C6-A valued alkyl, C1-C6-halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phänyl; R2 = NH2, C1-C6-A valued alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C2-C6-Alkendyl, C3-C6-Alkinyl, (C1-C6-Alkoxy)carbonyl-C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; Ar =(Ar1), (Ar2), (Ar3), (Ar4); Y = O, S; Z = O, S, NH, N(C1-C6-Alkyl) and R3, R4, R5, R6, R7 und R8 haben die throughsichtigeeutung, die in der beschreibung angegeben wird. Anwendung: als Gerichtsdrbeit; zur Entsezureien/Entflaiung von Pflanzen.
• Nirdlinger; Acree, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 241
  作者：Nirdlinger、Acree

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Holzmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 320
  作者：Busch、Holzmann

  DOI：——

  日期：——
• 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9590003789

  日期：——
• Marckwald, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3106,3107
  作者：Marckwald

  DOI：——

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