1-氨基-4-(三(吡唑-1-基)甲基)苯 | 1000389-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-4-(三(吡唑-1-基)甲基)苯
• 英文名称: 1-amino-4-(tris(pyrazol-1-yl)methyl)benzene
• 英文别名: p-tris(pyrazol-1-yl)toluidine；4-[Tri(pyrazol-1-yl)methyl]aniline
• CAS: 1000389-71-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇
• 分子量: 305.342
• InChiKey: GBJUYDUUFZTKRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-(三(吡唑-1-基)甲基)苯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以99.3%的产率得到对羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种对羟基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种对羟基苯甲酸的制备方法，在二甲亚砜中，依次加吡唑、对三氟甲基苯胺、氢氧化钾溶解，加热回流1h，冷却后在回流液中加水溶解，加入二氯甲烷分液萃取三次，有机相用无水硫酸镁干燥，柱层析分离得4‑三吡唑基甲基苯胺；在4‑三吡唑基甲基苯胺与水的混合液中滴加浓硫酸，冰浴下滴加亚硝酸钠水溶液搅拌，滴加15.5％硫酸溶液，加热到30‑100℃，反应15min‑2h，自然冷却加乙酸乙酯分液萃取三次，减压旋蒸有机相用无水硫酸钠干燥，真空干燥得对羟基苯甲酸。本发明反应合成路线短，反应时间短，收率高，后处理简单。4‑三吡唑基甲基苯胺收率为80％左右，对羟基苯甲酸收率为99％左右。

  公开号：

  CN105481674B
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 对三氟甲基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-氨基-4-(三(吡唑-1-基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种对羟基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种对羟基苯甲酸的制备方法，在二甲亚砜中，依次加吡唑、对三氟甲基苯胺、氢氧化钾溶解，加热回流1h，冷却后在回流液中加水溶解，加入二氯甲烷分液萃取三次，有机相用无水硫酸镁干燥，柱层析分离得4‑三吡唑基甲基苯胺；在4‑三吡唑基甲基苯胺与水的混合液中滴加浓硫酸，冰浴下滴加亚硝酸钠水溶液搅拌，滴加15.5％硫酸溶液，加热到30‑100℃，反应15min‑2h，自然冷却加乙酸乙酯分液萃取三次，减压旋蒸有机相用无水硫酸钠干燥，真空干燥得对羟基苯甲酸。本发明反应合成路线短，反应时间短，收率高，后处理简单。4‑三吡唑基甲基苯胺收率为80％左右，对羟基苯甲酸收率为99％左右。

  公开号：

  CN105481674B

文献信息

• Rhodium(i) complexes bearing N-donor ligands: catalytic activity towards intramolecular cyclization of alkynoic acids and ligand lability
  作者：Bradley Y.-W. Man、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/c1nj20094a

  日期：——

  structures of rhodium(I) complexes bearing tris(pyrazol-1-yl)toluidine (tpt) and tris(N-methylimidazol-2-yl)methanol (tim) ligands were examined in the solid state using single crystal X-ray diffraction, and in the solution state using variable temperature NMR spectroscopy. The solid state structures of the rhodium(I) tpt and rhodium(I) tim complexes showed that the ligands are bound to the rhodium(I) centre

  铑的结构（我）络合物轴承三（吡唑-1-基）甲苯胺（TPT）和三（N-甲基咪唑-2-基）甲醇使用单晶X射线衍射以固态检查（tim）配体，并使用可变温度NMR光谱以溶液状态检查（tim）配体。铑（的固态结构我）TPT和铑（我）添配合物表明，配体结合于铑（我）中心在κ 2装订模式，而不是κ 3装订模式。在溶液状态，铑（我）络合物承载TPT配体在室温下，这是由于关于C-C键或κ之间的平衡的甲苯胺的取代基的转动经受fluxional行为2和κ 3结合模式。在低温下，铑（我）络合物轴承TPT配体通过的κ 2装订模式，与在固体状态下的结构的配位模式是一致的。络合物作为催化剂进行分子内加氢烷氧基化反应的效率4-戊酸 和 5-己酸形成相应的内酯。与带有二齿配体的配合物相比，第三种未结合的N-供体的存在降低了具有三齿配体的配合物的催化效率，这是由于在该过程中第三N-供体与底物的位阻或竞争性结合。催化循环。
• A Practical Synthesis of Tris(pyrazolyl)methylaryls
  作者：Brendan J. Liddle、James R. Gardinier

  DOI：10.1021/jo701924w

  日期：2007.12.1

  [Graphics]The preparation of three tris(pyrazolyl)toluidines from trifluoromethylaniline reagents is described that likely takes advantage of (quinoidal) resonance-stabilized activation of the C-F bonds. Subsequent transformations lead to two additional (for a total of five new) tris(pyrazolyl)methylaryls. This simple reaction is remarkable because only one other tris(pyrazolyl)methylaryl has been reported previously, because it is usually very difficult to activate fluoroalkane C-F bonds, and because of the potential scope of the reaction.