1-氨基丁烷-2-硫醇 | 10514-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1-氨基丁烷-2-硫醇
• 英文名称: 1-Amino-2-mercapto-butan
• 英文别名: 1-Amino-2-butanethiol；1-aminobutane-2-thiol
• CAS: 10514-98-4
• 化学式: C₄H₁₁NS
• mdl: MFCD19203854
• 分子量: 105.204
• InChiKey: PENUHZFHDGZEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-氨基丁烷-2-硫醇 以18%的产率得到5-ethyl-4,5-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  （alcène-2yl）-2 thiazolidinesàpartir de thiazolines et demagnésiensallyliques替代品

  摘要：

  噻唑啉与烯丙基格利雅试剂的反应为制备2-（2-烯基）噻唑烷提供了非常方便的途径。已经确定了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99403-8
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylsulfanyl-butylamine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 1-氨基丁烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Bruk,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2300 - 2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-substituted-6-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04992542A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Disclosed are 2- and 6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及具有以下结构的2-和6-取代的1-卡巴德硫杂青霉烷-2-乙烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8是独立选择自氢、烷基、烯基、芳基和芳基烷基等组的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效应时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines
  作者：S. D. Turk、R. P. Louthan、R. L. Cobb、C. R. Bresson

  DOI：10.1021/jo01055a030

  日期：1962.8
• Potential Antiradiation Drugs. II.¹ 2-Amino-1-alkanethiols, 1-Amino-2-alkanethiols, 2-Thiazolines, and 2-Thiazoline-2-thiols²
  作者：G. Richard Handrick、Edward R. Atkinson、Felix E. Granchelli、Robert J. Bruni

  DOI：10.1021/jm00330a008

  日期：1965.11
• Bruk,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2300 - 2303
  作者：Bruk,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse régiosélective d'(alcène-2 yl)-2 thiazolidines à partir de thiazolines et de magnésiens allyliques substitués
  作者：J. Laduranty、F. Barbot、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99403-8

  日期：1987.12

  The reaction of thiazolines with allylic Grignard reagents provides a very convenient route to 2-(2-alkenyl)thiazolidines. The applicability of this method has been established.

  噻唑啉与烯丙基格利雅试剂的反应为制备2-（2-烯基）噻唑烷提供了非常方便的途径。已经确定了该方法的适用性。