1-氨基丁烷膦酸二乙酯 | 67264-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基丁烷膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 1-aminobutanephosphonate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphorylbutan-2-amine
• CAS: 67264-25-9
• 化学式: C₈H₂₀NO₃P
• 分子量: 209.225
• InChiKey: TZXRXWDAMZXOHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基丁烷膦酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-aminobutylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  从 β-官能化肟衍生物高效合成 N-磷酸化氮杂二烯、伯 (E)-烯丙胺和 β-氨基-膦氧化物和-膦酸酯

  摘要：

  报道了伯 (E)-烯丙胺 1 和 1-氮杂二烯 5、7 的简单立体选择性合成。N-磷酸化氮杂二烯 5 和 7 是通过将氯化磷 3 添加到不饱和肟 2 中获得的，而氮杂二烯 24 是通过官能化烯胺 20/21 的烯化反应制备的。用氢化物还原氮杂二烯 5、7、24 和衍生物 13/14 和 20/21，然后对所得胺进行脱保护，形成伯烯丙胺 1 和 β-氨基膦氧化物 17、膦酸酯 18 和膦酸衍生物 19 .

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1413::aid-ejoc1413>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(2-氧丁基)膦 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-氨基丁烷膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过氧代烷基膦酸酯的还原胺化制备1-氨基烷基膦酸和2-氨基烷基膦酸

  摘要：

  通过使1-氧代-或2-氧代烷基膦酸二烷基酯与苯甲基胺反应，然后用三乙酰氧基硼氢化物还原并进行酸水解，以令人满意的产率得到相应的氨基烷基膦酸。在1-氧代烷基膦酸二烷基酯的情况下，苄基胺，α-甲基苄基胺和三苯甲基胺的使用是不成功的，而2-氧代烷基膦酸酯的转化率也较低，但仍可实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00590-x

文献信息

• Gajda, T.; Nowalinska, M.; Zawadzki, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 45 - 50
  作者：Gajda, T.、Nowalinska, M.、Zawadzki, S.、Zwierzak, A.

  DOI：——

  日期：——
• Animation reductrice des β-cetophosphonates: preparation d'acides aminoalkylphosphoniques
  作者：J.M. Varlet、N. Collignon、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98903-3

  日期：1981.1
• Varlet,J.-M. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 335 - 343
  作者：Varlet,J.-M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic synthesis of optically active 1- and 2-aminoalkanephosphonates
  作者：Chengye Yuan、Chengfu Xu、Yonghui Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00995-5

  日期：2003.8

  A number of 1- and 2-aminoalkanephosphonates were resolved with high enantioselectivity by Candida antarctica lipase B-catalyzed acetylation. By this method, optically pure aminoalkanephosphonates and amidoalkanephosphonates, the precursors of the corresponding aminoalkanephosphonic acids, were synthesized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VARLET, J. M.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, PH., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3713-3721
  作者：VARLET, J. M.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, PH.

  DOI：——

  日期：——