1-氨基环丁烷-顺-1,3-二羧酸 | 73550-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基环丁烷-顺-1,3-二羧酸
• 中文别名: 1-氨基环丁烷-1,3-顺式二羧酸；氨基二羧酸
• 英文名称: 1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 73550-55-7；117488-23-0
• 化学式: C₆H₉NO₄
• mdl: MFCD11557281
• 分子量: 159.14
• InChiKey: GGMYWPBNZXRMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-(benzenesulfonyl)cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAONL, YEHIEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1591-1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmazeutische Zusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von Dermatosen
  申请人：Dr. August Wolff GmbH & Co.

  公开号：EP1800672A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von Dermatosen, die durch ein gestörtes Verhornungsmuster charakterisiert sind.

  本发明涉及一种药物组合物及其用于治疗以角质化模式紊乱为特征的皮肤病的方法。
• Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut
  申请人：Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

  公开号：EP1952797A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut.

  本发明涉及将含有 NMDA 受体激动剂的化妆品组合物用于皮肤美容治疗。
• Peptides derived from cadherin and methods of use thereof
  申请人：Robakis Nickolaos

  公开号：US20050245453A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides polypeptides and peptides derived from cadherin. The polypeptides and peptides are useful in a method of inhibiting amyloid deposition and a method of inhibiting tumor metastasis. A method of determining susceptibility to Alzheimer's disease and a method of screening for agents that modify cadherin processing are also provided.

  本发明提供了源自粘连蛋白的多肽和肽类。这些多肽和肽有助于抑制淀粉样蛋白沉积的方法和抑制肿瘤转移的方法。本发明还提供了一种确定阿尔茨海默病易感性的方法和一种筛选改变粘连蛋白加工的制剂的方法。
• HUGHES, PHILIP;CLARDY, JON, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4793-4796
  作者：HUGHES, PHILIP、CLARDY, JON

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18