1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-甲腈 | 106037-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-甲腈
• 英文名称: 1-Aza-3-cyan-bicyclo<2.2.2>octen-(2)
• 英文别名: 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-3-carbonitrile；1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-en-3-carbonitril；1-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene-3-carbonitrile
• CAS: 106037-35-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD18806528
• 分子量: 134.181
• InChiKey: WSZVAPAWOWNVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-甲腈 在 盐酸 作用下， 生成 甲基1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-脱氢喹啉和一些3-取代产物。奎尼丁系列的研究。第五次沟通

  摘要：

  已经制备了脱氢喹核苷（Ia）和几种3-取代的衍生物，并将其还原为相应的喹核苷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400717
• 作为产物：
  描述：

  甲基1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-羧酸酯 在 ammonium hydroxide 、 seasand 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 作用下， 生成 1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  2-脱氢喹啉和一些3-取代产物。奎尼丁系列的研究。第五次沟通

  摘要：

  已经制备了脱氢喹核苷（Ia）和几种3-取代的衍生物，并将其还原为相应的喹核苷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400717

文献信息

• Azacyclic compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0316718A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  Novel azacyclic compounds selected from the group consisting of wherein R¹ is H or C₁₋₆-alkyl wherein R′ is C₃₋₈-alkyl, cyclopropyl, C₄₋₈-cycloalkyl, benzyl which may be substituted, or C₁₋₄-alkoxy-C₁₋₄-alkyl, and R˝ is H or C₁₋₈-alkyl or C₁₋₆-alkoxy or C₁₋₄-alkoxy-C₁₋₄-­alkyl or aryl, and R‴ is H or C₁₋₆-alkyl or C₄₋₈-cycloalkyl; and R⁴ is H, C₁₋₈-alkyl or Cl; and provided that R³ is not wherein R′ is C₃₋₈-alkyl, cyclopropyl or C₁₋₃-alkoxymethyl, and provided that R³ is not -CH=N-OR‴, wherein R‴ is H or C₁₋₆-alkyl, when the compounds of formula I is and a salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid. The new compounds are useful in improving the cognitive functions of the forebrain and hippocampus of mammals, and are useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  选自以下组别的新型氮杂环化合物 其中 R¹ 是 H 或 C₁₋₆ 烷基 其中 R′是 C₃₋₈-烷基、环丙基、C₄₋₈-环烷基、可能被取代的苄基或 C₁₋₄-alkoxy-C₁₋₄- 烷基，以及 R˝ 是 H 或 C₁₋₈- 烷基或 C₁₋₆- 烷氧基或 C₁₋₄- 烷氧基-C₁₋₄-烷基或芳基，以及 R‴ 是 H 或 C₁₋₆-烷基或 C₄₋₈-环烷基；和 R⁴ 是 H、C₁₋₈-烷基或 Cl；以及 只要 R³ 不是 其中 R′是 C₃₋₈-烷基、环丙基或 C₁₋₃-烷氧基甲基，并且只要 R³ 不是 -CH=N-OR‴，其中 R‴ 是 H 或 C₁₋₆- 烷基，则式 I 的化合物是 及其与药学上可接受的酸的盐。 新化合物有助于改善哺乳动物前脑和海马的认知功能，并可用于治疗阿尔茨海默氏症。
• US5262427A
  申请人：——

  公开号：US5262427A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5356912A
  申请人：——

  公开号：US5356912A

  公开（公告）日：1994-10-18
• 2-Dehydro-chinuclidin und einige 3-Substitutionsprodukte. Untersuchungen in der Chinuclidinreihe. 5. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、A. Kaiser、E. Renk

  DOI：10.1002/hlca.19570400717

  日期：——

  Dehydroquinuclidine (Ia) and several 3-substituted derivatives have been prepared and reduced to the corresponding quinuclidines.

  已经制备了脱氢喹核苷（Ia）和几种3-取代的衍生物，并将其还原为相应的喹核苷。