1-氯-1-苯基-2-丙酮 | 4773-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-1-苯基-2-丙酮
• 英文名称: 1-chloro-1-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-Chlor-1-phenyl-propanon-(2)；1-chloro-1-phenyl-2-propanone；1-Chlor-1-phenyl-aceton；1-Chlor-1-phenyl-propan-2-on；α-Chlor-benzyl-methyl-keton；1-Chloro-1-phenyl-propan-2-one
• CAS: 4773-35-7
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD04614623
• 分子量: 168.623
• InChiKey: KFPLPFVPPOJDFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.5-123 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.1574 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-苯基-2-丙酮 在 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Klimpe, Norbert De; Sulmon, Paul; Schamp, Niceas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 878 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 碘苯二乙酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 以65%的产率得到1-氯-1-苯基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的方法，以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，以二乙酸苯基碘铵为氧化剂制备α-卤代酮

  摘要：

  α-卤代酮既是生物天然产物中存在的独特结构部分，又是制备功能分子的有价值的合成中间体。已开发出一种高效且可扩展的方法，该方法以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，并以二乙酸苯基碘铵作为氧化剂，制备α-卤代酮，具有反应条件温和，环境友好的试剂和广泛的底物范围。值得注意的是，使用这种开发的方法作为药物的关键步骤，完成了普拉格雷的三步合成，其克级收率为30％。另外，基于一些初步的控制实验，提出了涉及氯阳离子的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700833

文献信息

• 一种含哌啶噻唑杂环的α-氨基酸衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109354589B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示的结构通式：其中，式Ⅰ中，Ar为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为三氟甲基、氟、氯或溴中的一种，R为H、异丙基中的一种。并公开了其制备方法，以及作为杀虫剂对粘虫防治上的应用。本发明提供了一种新型含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，制备方法简便，可用于粘虫虫害的防治，尤其对粘虫具有良好的杀虫活性，为氨基酸类农药的研究开发提供了基础。
• Arylation and alkenylation of activated alkyl halides using sulfonamides
  作者：Stuart Johnson、Ervin Kovács、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/d0cc00220h

  日期：——

  of quaternary aryl amino acid derivatives can be synthesised using tandem SN2/Smiles rearrangement chemistry involving aryl sulfonamides and α-chloro carbonyl compounds. The reaction harnesses a sulfur dioxide extrusion pathway to construct a C-N and C-Caryl bond under simple conditions with no requirement for organometallics or transition metal catalysts. The reaction is also successful for alkenyl

  可以使用涉及芳基磺酰胺和α-氯羰基化合物的串联SN2 / Smiles重排化学方法合成各种季芳基氨基酸衍生物。该反应利用二氧化硫挤出途径在简单条件下构建CN和C-C芳基键，而无需有机金属或过渡金属催化剂。对于烯基磺酰胺，该反应也是成功的，产生空间上拥挤的季烯氨基酸衍生物。
• Spin trapping of alkoxyl radicals generated from 5-methyl and 5-aryl-3-alkoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thiones in photochemically induced and microwave-initiated reactions
  作者：Andreas Groß、Nina Schneiders、Kristina Daniel、Thomas Gottwald、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.006

  日期：2008.11

  Methoxyl and isopropoxyl radicals were generated from N-alkoxy-4,5-dimethylthiazole-2(3H)-thiones (λmax∼320 nm) and 5-aryl derivatives (aryl=p-XC6H4; X=MeO, H, AcNH, Cl) (λmax∼335 nm) in photochemically and microwave-induced reactions. Alkoxyl radicals were trapped with dimethylpyrrolidine N-oxide and characterized as spin adducts via EPR. Cumyloxyl radicals were liberated in a similar manner from

  甲氧基和异丙氧基的基团从生成的ñ -烷氧基-4,5-二甲基噻唑-2（3 H ^）-thiones（λ最大~320纳米）和5-芳基衍生物（芳= p -XC 6 ħ 4 ; X =的MeO， H，AcNH，Cl）的（λ最大~335纳米）在光化学和微波诱导的反应。烷氧基被二甲基吡咯烷N-氧化物捕获并通过EPR表征为自旋加合物。枯基氧基以类似的方式从N-枯基氧基-5-（4-甲氧基苯基）-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮中释放出来。N的最低能量跃迁发现了值得注意的红移- （羟基）茚并[2,1- d ]噻唑-2（3 H ^） -硫酮（λ最大= 376纳米），如果相比的UV-vis吸收ñ -羟基-4-甲基-5- phenylthiazole- 2（3 ħ） -硫酮（λ最大= 338纳米）。全面描述了烷氧基自由基前体的合成和进行N，O均解的程序。
• Reaction of phenols with α-chloro-ketones in the presence of potassium iodide
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39690002144

  日期：——

  α-Chloro-ketones (R1CHCl·COR2) reacted with phenols in acetone or ethyl methyl ketone, in the presence of potassium iodide and potassium carbonate, to give the expected α-aryloxy-ketone (ArO·CHR1·COR2) and, in many cases, two further products. These were the corresponding ketone (R1CH2·COR2), and the product of a reaction of the phenol with the solvent [ArO·CH2Ac or ArO·CH(Me)Ac] which was formed in

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。