1-氯-2,3-二甲氧基苯 | 90282-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,3-二甲氧基苯
• 英文名称: 3-chloroveratrole
• 英文别名: 1-chloro-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 90282-99-8
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• mdl: MFCD00191399
• 分子量: 172.611
• InChiKey: JVCXXMPHTZGGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.21
• 保留指数：
  1263;1262;1263;1266;1281

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1-氯-2,3-二甲氧基苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chloro-2,3-dimethoxybenzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯-2,3-二甲氧基苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 90282-99-8
分子式： C8H9ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
1-氯-2,3-二甲氧基苯

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.21
1-氯-2,3-二甲氧基苯

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-氯-2,3-二甲氧基苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,3-二甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 乌洛托品 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-amino-1-(2-chloro-3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Substituted Analogs of Norepinephrine, Dihydroxyphenylalanine and Adrenochrome

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a034
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-氯-2,3-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  揭示基于[1]苯并噻吩[3,2-b][1]苯并噻吩（DPhBTBT-CTF）的共价三嗪骨架作为无金属异质光催化剂的潜力

  摘要：

  开发在不同有机过程中有效的光催化剂是材料化学研究人员非常感兴趣的话题。在此，我们报道了通过酸催化4,4′-(苯并[ b ]苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]噻吩-的三聚反应构建的新型共价三嗪骨架(CTF)的设计和合成。 2,7-二基）二苯甲腈通过微波活化，生成新型有机聚合物DPhBTBT-CTF。由于给电子 BTBT 单元和带有电子受体三嗪节点的扩展 π 共轭框架，该 CTF 表现出可见光吸收，并被证明是一种高效且通用的无金属异质光催化剂，适用于不同的有机过程，例如选择性氧化硫化物和苯甲醇分别生成亚砜和苯甲醛，或富电子芳香族化合物的氧化溴化。此外，还测试了两种不同的概念验证反应：第尔斯-阿尔德环加成和硼酸的羟基化。异质性研究证实，这种光催化剂可以回收利用而不会显着损失选择性，并且一些机械测试表明了优选的氧化途径。

  DOI：

  10.1039/d3gc03529h

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING CONJUGATED AROMATIC COMPOUND
  申请人：Oda Seiji

  公开号：US20110275859A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A method for manufacturing a conjugated aromatic compound comprising reacting an aromatic compound (A) wherein one or two leaving groups selected from the group consisting of an iodine atom, a bromine atom and a chlorine atom are bonded to an aromatic ring and the aromatic compound (A) does not have (c1) a group represented by the following formula (10): wherein A 1 represents a C1-C20 alkoxy group etc.; (g1) a C1-C20 alkyl group which may be substituted with a fluorine atom etc.; and (h1) a C2-C20 acyl group which may be substituted with a fluorine atom etc., at the neighboring carbon atom to the carbon atom to which the leaving group is bonded, with an aromatic compound (A) having the same structure as that of the above-mentioned aromatic compound (A) or an aromatic compound (B) wherein the aromatic compound (B) is structurally different from the above-mentioned aromatic compound (A), one or two leaving groups selected from the group consisting of an iodine atom, a bromine atom and a chlorine atom are bonded to an aromatic ring and the aromatic compound (B) does not have the above-mentioned (c1), (g1) and (h1) at the neighboring carbon atom to the carbon atom to which the leaving group is bonded, in the presence of (i) a nickel compound, (ii) a metal reducing agent, (iii) at least one ligand (L1) selected from the group consisting of a 2,2′-bipyridine compound having at least one electron-withdrawing group and having no substituent at 3-, 6-, 3′- and 6′-positions, and a 1,10-phenanthroline compound having at least one electron-withdrawing group and having no substituent at 2- and 9-positions, and (iv) at least one ligand (L2) selected from the group consisting of a 2,2′-bipyridine compound having at least one electron-releasing group and having no substituent at 3-, 6-, 3′- and 6′-positions, and a 1,10-phenanthroline compound having at least one electron-releasing group and having no substituent at 2- and 9-positions.

  一种制备共轭芳香化合物的方法，包括将含有一个或两个离去基团的芳香化合物（A）与含有相同结构的上述芳香化合物（A）或结构不同的芳香化合物（B）反应，其中这些离去基团选自碘原子、溴原子和氯原子，与芳香环结合，而芳香化合物（A）没有以下式（10）所代表的基团：其中A1代表C1-C20烷氧基等；（g1）代表C1-C20烷基基团，可能被氟原子等取代；以及（h1）代表C2-C20酰基基团，可能被氟原子等取代，与离去基团结合的碳原子的相邻碳原子处没有上述（c1）、（g1）和（h1），在（i）镍化合物、（ii）金属还原剂、（iii）从2,2′-联吡啶化合物和1,10-邻菲啰啉化合物中选择的至少一种配体（L1），具有至少一个吸电子基团且在3-、6-、3′-和6′-位置没有取代基，以及（iv）从2,2′-联吡啶化合物和1,10-邻菲啰啉化合物中选择的至少一种配体（L2），具有至少一个释电子基团且在3-、6-、3′-和6′-位置没有取代基团的情况下，在上述离去基团结合的碳原子的相邻碳原子处进行反应。
• Halogenated volatiles from the fungus <i>Geniculosporium</i> and the actinomycete <i>Streptomyces chartreusis</i>
  作者：Tao Wang、Patrick Rabe、Christian A Citron、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.9.311

  日期：——

  Two unidentified chlorinated volatiles X and Y were detected in headspace extracts of the fungus Geniculosporium. Their mass spectra pointed to the structures of a chlorodimethoxybenzene for X and a dichlorodimethoxybenzene for Y. The mass spectra of some constitutional isomers for X and Y were included in our databases and proved to be very similar, thus preventing a full structural assignment. For unambiguous structure elucidation all possible constitutional isomers for X and Y were obtained by synthesis or from commercial suppliers. Comparison of mass spectra and GC retention times rigorously established the structures of the two chlorinated volatiles. Chlorinated volatiles are not very widespread, but brominated or even iodinated volatiles are even more rare. Surprisingly, headspace extracts from Streptomyces chartreusis contained methyl 2-iodobenzoate, a new natural product that adds to the small family of iodinated natural products.

  在真菌Geniculosporium的头空间提取物中检测到了两种未经鉴定的氯化挥发性化合物X和Y。它们的质谱指向X为氯二甲氧基苯，Y为二氯二甲氧基苯的结构。X和Y的一些构造异构体的质谱已包含在我们的数据库中，证明它们非常相似，因此无法完全确定结构。为了明确结构，我们通过合成或从商业供应商处获得了X和Y的所有可能的构造异构体。质谱和气相色谱保留时间的比较严格确定了这两种氯化挥发性化合物的结构。氯化挥发性化合物并不是很常见，但溴化或甚至碘化的挥发性化合物更为罕见。令人惊讶的是，从Streptomyces chartreusis的头空间提取物中发现了甲基2-碘苯甲酸酯，这是一种新的天然产物，丰富了碘化天然产物家族。
• Synthesis of chlorinated and non-chlorinated biphenyl-2,3- and 3,4-catechols and their [²H₃]-isotopomers
  作者：Po-Hsiung Lin、R. Sangaiah、Asoka Ranasinghe、Louise M. Ball、James A. Swenberg、Avram Gold

  DOI：10.1039/b409373a

  日期：——

  described for chlorinated biphenyl-2,3- and 3,4-catechols to be used as standards for structural assignment of metabolites and protein adducts of 2,2',5,5'-tetrachlorobiphenyl in which both rings retain chlorine substituents. The scheme has general applicability to the synthesis of chlorinated biphenyl catechols. Dimethyl catechol ethers are coupled to dichloroaniline via the Cadogan reaction to give a

  描述了一种合成方案，用于氯化联苯-2,3-和3,4-儿茶酚，用作2,2'，5,5'-四氯联苯的代谢物和蛋白质加合物的结构分配标准，其中两个环均保留氯取代基。该方案一般适用于氯化联苯邻苯二酚的合成。二甲基邻苯二酚醚通过Cadogan反应与二氯苯胺偶联，得到异构体库，然后将醚与BBr3脱甲基，得到目标邻苯二酚。根据异构体混合物的不同，在脱甲基之前或之后通过TLC或HPLC分离纯净的异构体。在偶联反应中，使用2,5-二氯苯胺-d3作为起始芳基胺生成[2H3]-异构体。二氯苯胺-d3盐酸盐是对-二氯苯-d4进行硝化，然后在强酸性条件下进行Pd / C催化氢化的唯一产物。该氢化方法提供了一种在卤素环取代基存在下选择性还原芳基硝基的简便方法。
• 13C and17O NMR study of methoxy groups in chlorinated Di- and trimethoxybenzenes
  作者：J. Knuutinen、E. Kolehmainen

  DOI：10.1002/mrc.1260280407

  日期：1990.4

  and 1,4‐dimethoxybenzenes, 1,2,3‐trimethoxybenzenes and most of their chlorinated derivatives and some related brominated compounds were measured for CDCl3 solutions. The 17O NMR chemical shifts show up to 60 ppm dispersion. Comparison between the compounds with and without adjacent chlorine atoms (2,6‐di‐ and 2,4,6‐tri‐substitution) also showed a clear methoxy carbon chemical shift change. The number

  异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子（2,6-二取代和 2,4,6-三取代）的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面，则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地，替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小（约 1 Hz）。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.

表征谱图