1-氯-2,3-二苯基丙烷 | 133043-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-2,3-二苯基丙烷
• 英文名称: 1,1'-(3-chloro-1,2-propanediyl)dibenzene
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-3-chlor-propan；1-chloro-2,3-diphenylpropane；1-Chlor-2,3-diphenyl-propan；(1-Chloro-3-phenylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 133043-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: NZINAGCMXOPHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,3-二苯基丙烷 、 苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1,2,2-triphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Ali A.; Awad, Ibrahim M.; El-Emary, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 5, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二(苯基)丙-1-醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以73%的产率得到1-氯-2,3-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Ali A.; Awad, Ibrahim M.; El-Emary, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 5, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Homologation–Deoxygenation Strategy Enabling the Direct Conversion of Carbonyls into (<i>n+1</i>)-Halomethyl-Alkanes
  作者：Margherita Miele、Andrea Citarella、Thierry Langer、Ernst Urban、Martin Zehl、Wolfgang Holzer、Laura Ielo、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02831

  日期：2020.10.2

  The sequential installation of a carbenoid and a hydride into a carbonyl, furnishing halomethyl alkyl derivatives, is reported. Despite the employment of carbenoids as nucleophiles in reactions with carbon-centered electrophiles, sp3-type alkyl halides remain elusive materials for selective one-carbon homologations. Our tactic levers on using carbonyls as starting materials and enables uniformly high

  据报道，将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上，提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂，sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料，从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的，不仅限于类胡萝卜素。而且，各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂，因此使其具有普遍的适用性。
• Oxidatively Intercepting Heck Intermediates:  Pd-Catalyzed 1,2- and 1,1-Arylhalogenation of Alkenes
  作者：Dipannita Kalyani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja0782798

  日期：2008.2.1

  communication describes the development of two Pd-catalyzed reactions for the arylchlorination of diverse α-olefins by oxidatively intercepting Heck intermediates. Depending on the nature of the oxidant and the reaction conditions, these transformations can afford synthetically useful 1,1- or 1,2-arylchlorinated products in good yields and with good to excellent selectivities. Preliminary mechanistic

  该通讯描述了两种 Pd 催化反应的发展，用于通过氧化拦截 Heck 中间体对不同的 α-烯烃进行芳基氯化。根据氧化剂的性质和反应条件，这些转化可以以良好的产率和良好的选择性提供合成有用的 1,1- 或 1,2- 芳基氯化产物。初步的机理研究表明，这些反应的选择性可以合理地调整 (i) 通过控制氧化官能化与 β-氢化物从平衡 PdII-烷基物种中消除的相对速率和 (ii) 通过 Pd 中间体的 π-苄基稳定化。
• Levene; Mikeska; Passoth, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 27,57
  作者：Levene、Mikeska、Passoth

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Bayer; Cassel, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2606
  作者：v. Braun、Bayer、Cassel

  DOI：——

  日期：——
• Beyer; Hess, Zeitschrift fur Chemie, 1961, vol. 1, p. 315
  作者：Beyer、Hess

  DOI：——

  日期：——