1-氯-2-(氯二氟甲基)苯 | 115345-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(氯二氟甲基)苯
• 中文别名: 1-氯-2-(一氯二氟甲基)苯
• 英文名称: 1-Chloro-2-(chlorodifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-2-[chloro(difluoro)methyl]benzene
• CAS: 115345-92-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₂
• mdl: MFCD03788495
• 分子量: 197.012
• InChiKey: FCGQDPUGIJTUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.2±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  79.6±19.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟辛酸 、 1-氯-2-(氯二氟甲基)苯 、 氧化钛(IV),金红石 、 四氯化钛 、 氧化钛(IV),金红石 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHWERTFEGER W.; SIEGEMUND G., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 237-246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 劳森试剂 、 磺酰氯 、 三氟化溴 、 一氟三氯甲烷 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-氯-2-(氯二氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  A novel method for converting aromatic acids into trifluoromethyl derivatives using BrF3

  摘要：

  在温和条件下，通过对应的芳基羧酸的二硫代酯与三氟化溴反应，可以高产率地得到芳基三氟甲基衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39940002081
• 作为试剂：
  描述：

  全氟辛酸 在 四氯化钛 、 dioxide titanium 1-氯-2-(氯二氟甲基)苯 作用下， 以85%的产率得到全氟辛氟
  参考文献：
  名称：

  Einstufige herstellung halogenierter carbonsäurefluoride aus den freien säuren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81030-1

文献信息

• Convenient Preparation of (Chlorodifluoromethyl)arenes. Useful Precursors for Aryldifluoromethyl Radicals
  作者：Masato Yoshida、Yoshihiro Morinaga、Masaaki Ueda、Nobumasa Kamigata、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/cl.1992.227

  日期：1992.2

  Chlorodifluoromethyl group was introduced into aromatic rings using bis(chlorodifluoroacetyl) peroxide which was readily prepared from corresponding acid anhydride with 30% hydrogen peroxide, and the chlorine was successively replaced by hydrogen or allyl group in excellent yields under radical conditions.

  氯二氟甲基基团通过使用从相应酸酐与30%过氧化氢反应制备的双（氯二氟乙酰）过氧化物引入到芳香环中，氯在自由基条件下依次被氢或烯丙基取代，产率极高。
• Visible Light‐Mediated Metal‐Free Chlorodifluoromethylation of Arenes and Heteroarenes by a Hypervalent Iodine EDA Complex
  作者：Daniel Lin、Vinayak Krishnamurti、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/ejoc.202200607

  日期：2022.9.20

  A visible light-mediated electron donor–acceptor complex enabling direct chlorodifluoromethylation of (hetero)arenes is described. This method provides the privileged moiety with mild conditions across a broad range of functional groups and bioactive scaffolds. Post-functionalization reactions and key control experiments are reported as well. The core EDA complex is studied spectroscopically, enabling

  描述了一种可见光介导的电子供体-受体复合物，能够使（杂）芳烃直接氯二氟甲基化。该方法为特权部分提供了广泛的功能组和生物活性支架的温和条件。还报告了功能化后反应和关键控制实验。对核心 EDA 复合物进行光谱研究，以便在未来进行进一步的合成应用。
• Selective fluorination of substituted trichloromethyl benzenes by HF in liquid phase: Preparation of fluorinated building blocks
  作者：Alexandre Piou、Stephane Celerier、Sylvette Brunet

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.013

  日期：2010.11

  The selective fluorination by successive Cl/F exchanges of alpha alpha alpha-trichlorotoluene substituted or not by a chlorine atom was studied in the presence of HF as the fluorin long agent The influence of the presence of a catalyst or a basic solvent (such as dioxane pyridine tributylphosphate) in order to control the fluorination was also investigated In mild conditions (50 C and after 1 h of reaction) HF in excess was required in order to obtained the trifluoromethylation by Cl/F exchanges The presence of SbCl5 in small amount activated the Cl/F exchanges and only a stoichiometric amount of HF was required whatever the chlorinated molecules Selective mono and difluorination could be obtained by using basic solvents (C) 2010 Elsevier B V All rights reserved
• Rozen Shlomo, Mishani Eyal, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2081
  作者：Rozen Shlomo, Mishani Eyal

  DOI：——

  日期：——
• SCHWERTFEGER W.; SIEGEMUND G., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 237-246
  作者：SCHWERTFEGER W.、 SIEGEMUND G.

  DOI：——

  日期：——