1-氯-2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙烷 | 99359-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙烷
• 英文名称: 1-chloro-2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propane
• 英文别名: 1-Chlor-2-methyl-2-<4-nitro-phenyl>-propan；2-Methyl-2-<4-nitro-phenyl>-chlorpropan；1-(chloro-tert-butyl)-4-nitro-benzene；1-(Chlor-tert-butyl)-4-nitro-benzol；1-(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)-4-nitro-benzene；1-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 99359-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: AAKWDZODHURYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[3-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷 生成 1-氯-2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  取代叔丁基苯的自由基氯化

  摘要：

  在过氧化苯甲酰的存在下，在70°下用磺酰氯处理了一系列取代的叔丁基苯。对于这些化合物中的六个，有利的反应是形成取代的新原子自由基。尽管通过应用Hammett方程可获得数据的相关性，但使用改进的Kirkwood-Westheimer处理的场效应方法可能会更好地描述结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83250-6

文献信息

• Radical chlorination of substituted t-butylbenzenes
  作者：L. Harvey、G.J. Gleicher、W.D. Totherow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83250-6

  日期：1969.1

  A series of substituted t-butylbenzenes has been treated with sulfuryl chloride in the presence of benzoyl peroxide at 70°. For six of these compounds, the favored reaction was formation of a substituted neophy radical. While a correlation of data is obtained by application of the Hammett equation, the results may be better described by a field effect approach using a modified Kirkwood-Westheimer treatment

  在过氧化苯甲酰的存在下，在70°下用磺酰氯处理了一系列取代的叔丁基苯。对于这些化合物中的六个，有利的反应是形成取代的新原子自由基。尽管通过应用Hammett方程可获得数据的相关性，但使用改进的Kirkwood-Westheimer处理的场效应方法可能会更好地描述结果。
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• The difference between hydrogen and the methyl group as electrophilic centers in .beta.-elimination reactions
  作者：Timothy S. Eckert、Robert L. Rominger

  DOI：10.1021/jo00233a035

  日期：1987.11
• Backhurst et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2742,2744
  作者：Backhurst et al.

  DOI：——

  日期：——
• ECKERT, TIMOTHY S.;ROMINGER, ROBERT L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5474-5475
  作者：ECKERT, TIMOTHY S.、ROMINGER, ROBERT L.

  DOI：——

  日期：——