1-氯-3-(2-吡啶基)丙酮 | 106260-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(2-吡啶基)丙酮
• 中文别名: 4-叔-丁基-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: Chloroacetonylpyridine
• 英文别名: 1-chloro-3-(pyridine-2-yl)propan-2-one；1-Chloro-3-(pyridin-2-yl)propan-2-one；1-chloro-3-pyridin-2-ylpropan-2-one
• CAS: 106260-02-0
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD18803328
• 分子量: 169.611
• InChiKey: QJETVRFJOOUDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基胍 、 1-氯-3-(2-吡啶基)丙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到N-(4-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-imidazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154973A1
• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯-2-醇,3-氯-1-(2-吡啶基)-,(Z)- 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-丙酮,1-氯-3-(2(1H)-吡啶亚基)-,(Z)- 、 1-氯-3-(2-吡啶基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Tautomerism of azine derivatives. 11.14N-NMR and17O-NMR investigation of intrachelate tautomerism of acylmethylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575245

文献信息

• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。
• [DE] THIAZOL-DERIVATE ALS SELEKTIVE INHIBITOREN DER PDE-IV<br/>[EN] THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE-IV<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIAZOL S'UTILISANT COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA PDE-IV
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1998008830A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind neue wirksame Bronchialtherapeutika.(EN) Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and n have the meanings given in the description, are new effective bronchotherapeutic agents.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et n ont la signification mentionnée dans la description. Ces composés sont de nouveaux agents thérapeutiques bronchiques actifs.

  根据描述中给出的含义（R1, R2, R3, R4 和 n），具有形式（I）的化合物是新的有效的分 Persian 薯蓣皂苷类药物。
• LAPACHEV, V. V.;STEXOVA, S. A.;MAJNAGASHEV, I. YA.;FEDOTOV, M. A.;XALL, V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 6, 802-809
  作者：LAPACHEV, V. V.、STEXOVA, S. A.、MAJNAGASHEV, I. YA.、FEDOTOV, M. A.、XALL, V+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROARYL AMIDE MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NFkB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1896434A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• US7361654B2
  申请人：——

  公开号：US7361654B2

  公开（公告）日：2008-04-22