Structural Characterization of Crystalline Ternary Inclusion Compounds at the Air−Water Interface
作者:David J. Plaut、Stephen M. Martin、Kristian Kjaer、Markus J. Weygand、Meir Lahav、Leslie Leiserowitz、Isabelle Weissbuch、Michael D. Ward
DOI:10.1021/ja0371404
日期:2003.12.1
interactions that prohibit formation of a GS network. These results illustrate that the existence of ternary inclusion monolayers with an intact GS network requires guest molecules that are structurally homologous with the hydrophobes of the host, in this case biphenylalkanes. The observation of these inclusion compounds suggests an approach for introducing functional nonamphiphilic molecules to an air-water interface
由胍 (G) 离子和有机磺酸盐 (S) 两亲物的二维氢键主体网络和联苯基烷烃客体组成的结晶三元内含物单层可以通过氢键和主体的协同结构增强在空气-水界面产生- 客人打包。在 G 存在或不存在 G 的情况下,4'-十六烷基联苯-4-磺酸盐 (C16BPS) 两亲物的表面压力面积等温线的特征在于基于单晶 X-同源块状晶体的射线结构。联苯烷客体的插层 (4-C(n)()H(2)(n)()(+1)-C(6)H(4)-C(6)H(5), n = 1, 4 , 6, 10, 16; 表示为 CnBP) 在有机磺酸盐疏水物之间,它定义了 GS 单层宿主中的口袋状空腔,提供具有 1:1 主客体化学计量比的三元内含物单层。这些内含物单层比无客体主体的可压缩性更小,这与主体和联苯基烷烃客体的联苯基烷烃部分的密集堆积一致。通过掠角入射 X 射线衍射 (GIXD) 的结构表征,夹杂物单层与无定形无客体主体和选定的无胍混合单层不同。压缩后获得的三元