1-氯-4-(4-甲氧基苄氧基)-2-硝基苯 | 236111-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(4-甲氧基苄氧基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(4-methoxybenzyloxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-nitro-benzene；1-chloro-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-nitrobenzene；1-Chloro-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-nitrobenzene；1-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-nitrobenzene
• CAS: 236111-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄
• 分子量: 293.707
• InChiKey: DMAVUYUFPLGRSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；二甲基亚砜；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲氧基苄氧基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 18.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 6-methoxy-9H-carbazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted carbazolyloxyacetic acids modulate Alzheimer associated γ-secretase

  摘要：

  N-Sulfonylated and N-alkylated carbazolyloxyacetic acids were investigated for the inhibition and modulation of the Alzheimer's disease associated gamma-secretase. The introduction of a lipophilic substituent, which may vary from arylsulfone to alkyl, turned 2-carbazolyloxyacetic acids into potent gamma-secretase modulators. This resulted in the selective reduction of A beta(42) and an increase of the less aggregatory A beta(38) fragment by several compounds (e.g., 7d and 8c). Introduction of an electron donating group at position 6 and 8 of N-substituted carbazolyloxyacetic acids either decreased the activity or inversed modulation. The most active compounds displayed activity on amyloid precursor protein (APP) overexpressing cell lines in the low micromolar range and little or no effect on the gamma-secretase cleavage at the F-site. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.4%的产率得到1-氯-4-(4-甲氧基苄氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of N-(2-(1-Azabicyclo(3.3.0)octan-5-yl)ethyl)-2-nitroaniline Fumarate (SK-946).

  摘要：

  我们制备了新型中枢毒蕈碱胆碱能受体激动剂 N-[2-(1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基)乙基]-2-硝基苯胺富马酸盐（SK-946）的三种代谢物，以确认其拟议结构，并在体外测试其毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.880

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of N-(2-(1-Azabicyclo(3.3.0)octan-5-yl)ethyl)-2-nitroaniline Fumarate (SK-946).
  作者：Tomoo SUZUKI、Hideaki INAGAKI、Hitoshi HAMAJIMA、Hiroshi UESAKA、Kohsuke HORI、Takao IKAMI

  DOI：10.1248/cpb.47.880

  日期：——

  Three metabolites of N-[2-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-2-nitroaniline fumarate (SK-946), a novel central muscarinic cholinergic receptor agonist, were prepared to confirm their proposed structures, and tested for muscarinic receptor affinity in vitro.

  我们制备了新型中枢毒蕈碱胆碱能受体激动剂 N-[2-(1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基)乙基]-2-硝基苯胺富马酸盐（SK-946）的三种代谢物，以确认其拟议结构，并在体外测试其毒蕈碱受体亲和力。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。