1-氯-4-(甲氧基甲氧基)-2-硝基苯 | 61588-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(甲氧基甲氧基)-2-硝基苯
• 英文名称: 2-Chlor-5-methoxymethylenoxy-nitrobenzol
• 英文别名: 2-Chloro-5-methoxymethylenoxynitrobenzol；1-Chloro-4-(methoxymethoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 61588-37-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₄
• 分子量: 217.609
• InChiKey: DAHNNRBMMUJDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(甲氧基甲氧基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-jodo-2'-amino-4-methoxymethylendiphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†

  摘要：

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140121
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 、 氯甲基甲基醚 生成 1-氯-4-(甲氧基甲氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†

  摘要：

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140121

文献信息

• IN VIVO IMAGING OF SULFOTRANSFERASES
  申请人：Barrio Jorge R.

  公开号：US20100135906A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Radiolabeled tracers for sulfotransferases (SULTs), their synthesis, and their use are provided. Included are substituted phenols, naphthols, coumarins, and flavones radiolabeled with 18 F, 123 I, 124 I, 125 I, or 11 C. Also provided are in vivo techniques for using these and other tracers as analytical and diagnostic tools to study sulfotransferase distribution and activity, in health and disease, and to evaluate therapeutic interventions.

  提供了用于磺酸转移酶（SULTs）的放射标记示踪剂，它们的合成和使用。包括用18F、123I、124I、125I或11C放射标记的取代酚、萘酚、香豆素和黄酮类化合物。还提供了用这些和其他示踪剂作为分析和诊断工具的体内技术，以研究磺酸转移酶在健康和疾病中的分布和活性，并评估治疗干预措施。
• The Synthesis of possible di- and trihydroxylated chlorpromazine metabolites
  作者：Joseph K. Suzuki、Aija Zirnis、Albert A. Manian

  DOI：10.1002/jhet.5570130526

  日期：1976.10

  The syntheses of di- and trihydroxychlorpromazines, I, II, III, and V, and of dioxo derivatives, IV and VI, are described.

  描述了二和三羟基氯丙嗪I，II，III和V以及二氧代衍生物IV和VI的合成。
• ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 107-112
  作者：ZIRNIS A.、 SUZUKI J. K.、 DICKSON D. E.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US8372380B2
  申请人：——

  公开号：US8372380B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] OXYGENATED QUINOXALINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992004350A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) The present invention are 6-, 7-, 8- and 9-oxygenated derivatives of 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-(1-methylethyl)-imidazol[155-a]quinoxalin-4(5H)-one of formula (XIV), where two of R6, R7, R8 and R9 are -H and the other of R6, R7, R8 and R9 is an oxygenated function. These oxygenated quinoxalines (XIV) are useful anxiolytics, hypnotics, anticonvulsants and nootropics.(FR) Dérivés oxygénés en position 6, 7, 8, 9 de 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl-5-(1-méthyléthyle)-imidazol[1,5-a]quinoxaline-4(5H)-one de la formule (XIV) dans laquelle deux des éléments R6, R7, R8 et R9 représentent -H et les autres des éléments R6, R7, R8 et R9 représentent une fonction oxygénée. Les quinoxalines oxygénées (XIV) sont des anxiolytiques, des hypnotiques, des anticonvulsants et des agents nootropes utiles.