1-氯-4-[4-(氯甲基)苯氧基]苯 | 22494-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-[4-(氯甲基)苯氧基]苯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-(4-chlorophenoxy)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(4-(chloromethyl)phenoxy)benzene；4-(4-chlorophenoxy)benzyl chloride；4-(p-Chlorphenoxy)-benzylchlorid；1-(4-(Chloromethyl)phenoxy)-4-chlorobenzene；1-chloro-4-[4-(chloromethyl)phenoxy]benzene
• CAS: 22494-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• 分子量: 253.128
• InChiKey: WJDXYJCYTXSWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[4-(氯甲基)苯氧基]苯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methoxy]-3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Haydock; Mulholland; Telford, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)苯甲醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-4-[4-(氯甲基)苯氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide and Use Thereof in Preparation of Anticoccidial Drugs

  摘要：

  本发明揭示了1H-咪唑-4,5-二甲酰胺的衍生物及其在制备抗球虫药物中的应用。所述衍生物的结构式如式(I)至(VI)所示。本发明揭示的1H-咪唑-4,5-二甲酰胺衍生物具有显著的抗球虫作用，特别对那些对其他抗球虫药物表现出抗性的球虫具有作用，因此它们可以用于制备抗球虫药物。

  公开号：

  US20180370921A1

文献信息

• Derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide and Use Thereof in Preparation of Anticoccidial Drugs
  申请人：GUANGZHOU INSIGHTER BIOTECHNOLOGY CO.,LTD.

  公开号：US20180370921A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Disclosed are derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide and use thereof in preparation of anticoccidial drugs. The derivatives have structural formulae as shown in formulae (I) to (VI). The derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide as disclosed in the present invention have significant anticoccidial effect, especially against coccidia that show a resistance to other anticoccidial drugs, and thus they can be used in preparation of anticoccidial drug.

  本发明揭示了1H-咪唑-4,5-二甲酰胺的衍生物及其在制备抗球虫药物中的应用。所述衍生物的结构式如式(I)至(VI)所示。本发明揭示的1H-咪唑-4,5-二甲酰胺衍生物具有显著的抗球虫作用，特别对那些对其他抗球虫药物表现出抗性的球虫具有作用，因此它们可以用于制备抗球虫药物。
• Novel aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060094769A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子（II），（IV）和（VI）的化合物，其中各个变量基团如规范和要求中所定义。还公开了制备这些材料的过程以及将它们用于合成治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• NOVEL AMINODICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING PHARMACEUTICAL PROPERTIES
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20100317854A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子的化合物（II），（IV）和（VI），其中各个变量组在规范和要求中定义。还公开了制备这些材料的过程，以及在合成用于治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• NOVEL THIOL DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1132379A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention provides a compound represented by Formula: wherein ring A and ring B may be same or different and each is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring and the like, each R1 may be same or different and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or SR2, etc., X1 is a bond, an optionally substituted divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon group or -NR3-, etc, X2 is a bond, an optionally substituted divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon group, -NR4-, -O- or -S(O)p-(wherein p is 0, 1 or 2), each Y may be same or different and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, a halogen atom, a carboxyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, SR5, an oxo group, a thioxo group, an optionally substituted imino group, a nitro group, a cyano group, etc., each m may be same or different and is 0 or 1, n is an integer of 1 to 3, q1 is an integer of 1 to 2n+4, q2 is an integer of 0 to 2n+3, and the sum of q1 and q2 is 2n+4 or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中，环 A 和环 B 可以相同或不同，并且各自是任选取代的同环或杂环等，每个 R1 可以相同或不同，并且是氢原子、任选取代的烃基、酰基、任选取代的杂环基团或 SR2 等、X1 是键、任选取代的二价 C1-3 脂肪族烃基或-NR3-等，X2 是键、任选取代的二价 C1-3 脂肪族烃基、-NR4-、-O-或-S(O)p-（其中 p 为 0、1 或 2），每个 Y 可以相同或不同，并且是氢原子、任选取代的烃基、卤素原子、羧基、酰基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、SR5、氧代基团、硫代基团、任选取代的亚氨基、硝基、氰基等。,每个 m 可以相同或不同，且为 0 或 1，n 为 1 至 3 的整数，q1 为 1 至 2n+4 的整数，q2 为 0 至 2n+3 的整数，且 q1 和 q2 之和为 2n+4 或其盐。
• Derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide and use thereof in preparation of anticoccidial drugs
  申请人：GUANGZHOU INSIGHTER BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10435376B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  Disclosed are derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide and use thereof in preparation of anticoccidial drugs. The derivatives have structural formulae as shown in formulae (I) to (VI). The derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide as disclosed in the present invention have significant anticoccidial effect, especially against coccidia that show a resistance to other anticoccidial drugs, and thus they can be used in preparation of anticoccidial drug.

  本发明公开了 1H-咪唑-4,5-二甲酰胺的衍生物及其在制备抗球虫药物中的用途。这些衍生物的结构式如式（I）至（VI）所示。本发明公开的1H-咪唑-4,5-二甲酰胺衍生物具有显著的抗球虫作用，特别是对其他抗球虫药物有抗药性的球虫，因此可用于制备抗球虫药物。