1-氯-4-[氯(二氟)甲基]磺酰苯 | 403496-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-[氯(二氟)甲基]磺酰苯
• 中文别名: 4-氯苯砜基二氟氯甲烷
• 英文名称: 4-chlorophenyl chlorodifluoromethyl sulfone
• 英文别名: p-chlorophenyl chlorodifluoromethyl sulfone；1-Chloro-4-((chlorodifluoromethyl)sulfonyl)benzene；1-chloro-4-[chloro(difluoro)methyl]sulfonylbenzene
• CAS: 403496-62-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₂O₂S
• 分子量: 261.076
• InChiKey: WKUOPZAXIVBMEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); water (7732-18-5))
• 沸点：
  305.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[氯(二氟)甲基]磺酰苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-chloro-4-[chloro(difluoro)methyl]sulfonyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  砜衍生物进入白色念珠菌无柄细胞的细胞质。

  摘要：

  由于我们的研究表明砜衍生物的作用方式在念珠菌属中引起广泛抗药性的风险较小，因此我们继续使用以下新合成的衍生物验证砜类的抗真菌活性：溴二氯甲基-4-肼基-3-硝基苯砜（S1） ，二氟碘甲基-4-肼基-3-硝基苯基砜（S2）和氯二氟甲基-4-肼基-3-硝基苯基砜（S3）。由于尚未阐明砜进入细胞质的机制，为了追踪S1-3，我们将其肼基与BODIPY偶联（最终的S1-3 BODIPY标记为SB1-3）。这种方法使我们能够遵循SB1-3的重要内在化和内吞途径，而BODIPY主要与真菌表面相互作用，因此证实了S1-3及其对应的SB1-2在被内吞后通过破坏细胞膜和壁（未溶解的无柄细胞内可见的SB1-3荧光）而充当了非典型药物。因此大大降低了出现应变抗性的可能性。核心砜S1-3是一种有前途的替代品，不仅可以治疗浮游白色念珠菌，而且还可以用于生物膜包埋的细胞。在流式细胞仪分析中，浮游生物的细胞表面被S1-3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112139
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲基磺酰基氯苯 在 sodium chlorate 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-氯-4-[氯(二氟)甲基]磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  砜衍生物进入白色念珠菌无柄细胞的细胞质。

  摘要：

  由于我们的研究表明砜衍生物的作用方式在念珠菌属中引起广泛抗药性的风险较小，因此我们继续使用以下新合成的衍生物验证砜类的抗真菌活性：溴二氯甲基-4-肼基-3-硝基苯砜（S1） ，二氟碘甲基-4-肼基-3-硝基苯基砜（S2）和氯二氟甲基-4-肼基-3-硝基苯基砜（S3）。由于尚未阐明砜进入细胞质的机制，为了追踪S1-3，我们将其肼基与BODIPY偶联（最终的S1-3 BODIPY标记为SB1-3）。这种方法使我们能够遵循SB1-3的重要内在化和内吞途径，而BODIPY主要与真菌表面相互作用，因此证实了S1-3及其对应的SB1-2在被内吞后通过破坏细胞膜和壁（未溶解的无柄细胞内可见的SB1-3荧光）而充当了非典型药物。因此大大降低了出现应变抗性的可能性。核心砜S1-3是一种有前途的替代品，不仅可以治疗浮游白色念珠菌，而且还可以用于生物膜包埋的细胞。在流式细胞仪分析中，浮游生物的细胞表面被S1-3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112139

文献信息

• A simple and efficient synthesis of trihalomethyl and dihalonitromethyl aryl sulfones
  作者：Krzysztof M. Borys、Maciej D. Korzyński、Zbigniew Ochal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.121

  日期：2012.11

  identical or different halogens is presented. The synthesis is based on the reaction of aryl methyl, aryl halomethyl, or aryl nitromethyl sulfones with sodium hypohalite. The method is simple in implementation, does not necessarily require the use of organic solvents, and selectively affords the products in good to excellent yields. Notably, it allows the preparation of the hitherto unknown phenyl trihalomethyl

  提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜（活性杀生物剂）的方法。合成基于芳基甲基，芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸钠的反应。该方法实施简单，不一定需要使用有机溶剂，并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是，它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜：氟，氯和溴。
• [EN] USE OF ASCOCHLORIN DERIVATIVE FOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE POUR UNE POLYTHÉRAPIE
  申请人：NRL PHARMA INC

  公开号：WO2018216821A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly diabetes, obesity, and hyperlipidemia. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with metformin.

  本发明的一个目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状的方法，特别是糖尿病、肥胖和高脂血症。本发明提供了一种使用公式I所示的化合物与二甲双胍的药学上可接受的盐或溶剂的联合疗法。
• Mechanochemical difluoromethylation of (thio)phenols and <i>N</i>‐heterocycles
  作者：Joseph Ford、Benjamin Hopkin、Jeroen B. I. Sap、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/ijch.202300109

  日期：2023.10

  mechanochemistry and the potential application of exploring the reactivity of substrates, which are poorly soluble in traditional solvent systems employed in DFC-based (O/S/N)-difluoromethylations. Acknowledgments This research has received funding from the Engineering and Physical Sciences Research Council (EP/V013041/1, J.B.I.S.). J.F. is grateful to the Centre for Doctoral Training in Synthesis for Biology and

  “理查德对科学、研究所以及斯克里普斯研究中心许多人的生活和工作产生了巨大影响，”斯克里普斯研究中心总裁兼首席执行官彼得·舒尔茨博士说。在我在他的指导下做博士后期间，勒纳博士的智力天赋和鼓励雄心勃勃的重要研究的能力无疑对我产生了巨大的影响。这份手稿是我们最新研究方向的一部分，旨在振兴（氟）化学品的生产，同时考虑到全球挑战。1 一、简介 机械化学已成为合成化学的强大工具，在过去的二十年中，球磨尤其引起了旨在更可持续、更高效地合成分子的化学家的极大关注。2-5事实上，IUPAC 强调了球磨和机械化学工艺对化学合成更加可持续的未来的潜在贡献。6球磨不需要大量溶剂，从而最大限度地减少反应废物，而大量溶剂通常也存在毒性或易燃性等危险，从而实现更环保、更安全和更高效的化学工艺。5, 7-9机械化学在反应活性方面也具有优势。例如，机械化学条件已被证明可以改变反应选择性，10, 11克服底物不溶性，12并且
• Ascochlorin derivative and use thereof as AMPK activator
  申请人：Hoshino Tatsuo

  公开号：US10968186B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  An object of the present invention is to provide a novel ascochlorin derivative which activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and is useful in the treatment or prevention of diseases or conditions that involve AMPK dysregulation. The present invention provides a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明的目的是提供一种新型ascochlorin衍生物，该衍生物可激活单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK），并可用于治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或病症。本发明提供了一种由式I表示的化合物、其药学上可接受的盐或溶液。
• Combination therapy using ascochlorin derivative
  申请人：Hoshino Tatsuo

  公开号：US11298358B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly a cancer. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with an immune checkpoint inhibitor.

  本发明的目的是提供一种用于治疗或预防涉及AMPK异常调节的疾病或状况的方法，特别是癌症。本发明提供了一种组合疗法，使用由式(I)表示的化合物、药学上可接受的盐或溶剂化物与免疫检查点抑制剂相结合。