1-氯-8-羟基蒽-9,10-二酮 | 77253-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氯-8-羟基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1-Chloro-8-hydroxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 1-chloro-8-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 77253-69-1
• 化学式: C₁₄H₇ClO₃
• 分子量: 258.661
• InChiKey: TUMBMWXNERXCER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-8-羟基蒽-9,10-二酮 、 苯酚 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOKIN, K. P.;KLIMENKO, L. S.;RUSSKIX, S. A.;GRITSAN, I. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1981, N 12/5, 116-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 硫酸 、 水 作用下， 以5%的产率得到1-氯-8-羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  卤代蒽醌在浓硫酸光氢脱卤中的光亲核取代反应

  摘要：

  用近紫外或可见光研究了卤素取代的蒽醌在硫酸中的光反应。α-氯取代的蒽醌主要被光羟基化以形成相当好的产率的α-羟基蒽醌。然而，β-卤代蒽醌在相同条件下不会产生脱卤产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1493

文献信息

• SEGUCHI KAZUYSHI; IKEYAMA HIROMI, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1493-1494
  作者：SEGUCHI KAZUYSHI、 IKEYAMA HIROMI

  DOI：——

  日期：——
• PHOTO-NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION OF HALOGENOANTHRAQUINONE IN CONCENTRATED SULFURIC ACID PHOTO-HYDROXYDEHALOGENATION
  作者：Kazuyoshi Seguchi、Hiromi Ikeyama

  DOI：10.1246/cl.1980.1493

  日期：1980.12.5

  The photo-reaction of halogen-substituted anthraquinones in sulfuric acid was studied with near UV or visible light. α-Chloro-substituted anthraquinones were photo-hydroxylated mainly to form α-hydroxyanthraquinones in fairly good yields. However, β-halogenoanthraquinones gave no dehalogenated products under the same conditions.

  用近紫外或可见光研究了卤素取代的蒽醌在硫酸中的光反应。α-氯取代的蒽醌主要被光羟基化以形成相当好的产率的α-羟基蒽醌。然而，β-卤代蒽醌在相同条件下不会产生脱卤产物。
• FOKIN, K. P.;KLIMENKO, L. S.;RUSSKIX, S. A.;GRITSAN, I. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1981, N 12/5, 116-125
  作者：FOKIN, K. P.、KLIMENKO, L. S.、RUSSKIX, S. A.、GRITSAN, I. P.

  DOI：——

  日期：——