1-氯代二十二碳烷 | 42217-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯代二十二碳烷
• 中文别名: 1-氯二十二烷
• 英文名称: docosayl chloride
• 英文别名: n-docosyl chloride；behenyl chloride；1-chloro-docosane；1-Chlorodocosane
• CAS: 42217-03-8
• 化学式: C₂₂H₄₅Cl
• mdl: MFCD00039383
• 分子量: 345.052
• InChiKey: OACXFSZVCDOBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  436.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8886 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于苯
• 保留指数：
  2692
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

1-氯代二十二碳烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chlorodocosane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯代二十二碳烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 42217-03-8
俗名： Docosyl Chloride
分子式： C22H45Cl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-氯代二十二碳烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
41°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 苯
1-氯代二十二碳烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-氯代二十二碳烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溶解性于对二甲苯：几乎无色透明

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯代二十二碳烷 在 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl n-docosyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  长链烷基甲基硫化物有效氧化成亚砜

  摘要：

  6. 7. 参考文献 M. Sander、EV Dehmlow、B. Neumann 和 H.-G. Stammler, Tetrahedron 55, 13395 (1999)。0. Diels 和 K. Alder, Ann., 490,243 (1931)。J. Kallos 和 P. Deslongchamps，Can。J. Chem., 44, 1239 (1966)。关于使用三氟乙酸酐在环状呋喃衍生物中生成酐单元，参见 JA Moore 和 JE Kelly, Org. 准备。进行。在[。6,255 (1974)。RN Warrener, S. Wang, L. Maksimovic, PM Teppeman 和 DN Butler, Tetrahedron Left., 36,6141 (1995)。PF Ranken, B. J . Harty, L. Kapicak 和 MA

  DOI：

  10.1080/00304940009356286
• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 N,N-二甲基磷氨基二氯化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-氯代二十二碳烷
  参考文献：
  名称：

  将醇转化为烯烃和烷基氯的简便方法

  摘要：

  在回流的1,2-二甲氧基乙烷中用N,N-二甲基磷酰胺二氯化物处理1°醇得到相应的氯化物。经过类似处理，3°醇脱水得到烯烃产物，而2°醇得到烯烃或氯化物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.923

文献信息

• RECYCLABLE CATALYSTS FOR CHLORINATION OF ORGANIC ACIDS AND ALCOHOLS
  申请人：GALAXY SURFACTANTS LTD.

  公开号：US20170274362A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention discloses recyclable polymeric catalyst of Formula I, for chlorination of organic acids and alcohols using chlorinating agents such as carbonyl chloride, oxalyl chloride or thionyl chloride, wherein, ‘m’ on the pendent groups on polystyrene backbone can have values from 1 to 5 and R is the alkyl group ranging from C1 to C5.

  本发明公开了一种可回收的聚合物催化剂，其化学式为I，用于使用氯化剂（如羰基氯、草酸氯或亚砜氯）氯化有机酸和醇， 其中，聚苯乙烯骨架上的侧链基团上的“m”可以取1至5之间的值，R为碳数为C1至C5的烷基基团。
• [EN] A MULTIFUNCTIONAL HAIR COLOR PROTECTOR<br/>[FR] PROTECTEUR MULTIFONCTIONNEL POUR LA COULEUR DES CHEVEUX
  申请人：GALAXY SURFACTANTS LTD

  公开号：WO2014111856A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This invention relates to the synthesis of a multifunctional hair color protector, p-methoxy cinnamidoproyl dimethyl behenyl ammonium chloride of Formula (I) and the compositions containing the same for hair care.

  这项发明涉及合成一种多功能的头发染色保护剂，即公式（I）中的p-甲氧基肉桂酰丙基二甲基十六烷基氯化铵，以及含有该化合物的头发护理配方。
• MULTIFUNCTIONAL HAIR COLOR PROTECTOR
  申请人：GALAXY SURFACTANTS LTD.

  公开号：US20140199254A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  This invention relates to the synthesis of a multifunctional hair color protector, p-methoxy cinnamidoproyl dimethyl behenyl ammonium chloride of Formula I and the compositions containing the same for hair care.

  这项发明涉及合成一种多功能的头发颜色保护剂，即式I的p-甲氧基肉桂酰丙基二甲基癸基铵盐，以及含有该化合物的头发护理组合物。
• Process for the preparation of N-substituted acrylamides
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US06369249B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates to a process for the preparation of N-substituted acrylamides of the general formula CH2═CH—CONHR, wherein, R is alkyl group having carbon 1 to 22 or acyl group having carbon 1 to 18. The process for the preparation of the N-substituted acrylamides comprises reacting acrylamide with alkyl acyl chloride in the presence of Lewis acid catalyst in an organic solvent at a temperature ranging between room temperature to 50° C. for a period ranging between 1 hour to 24 hours.

  本发明涉及一种制备一般式CH2=CH—CONHR的N-取代丙烯酰胺的方法，其中R是碳1至22的烷基基团或碳1至18的酰基基团。制备N-取代丙烯酰胺的方法包括在有机溶剂中，在室温至50°C的温度范围内，通过在1小时至24小时的时间范围内，将丙烯酰胺与烷基酰氯在Lewis酸催化剂的存在下反应。
• UV-absorbing lipid vesicles
  申请人：Koshti Madhukar Nirmal

  公开号：US20060067893A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Highly effective vesicular compositions from UV-absorbing lipids are described in the present invention. Combination of UV-absorbing property and the vesicular delivery system results in higher levels of photoprotection to skin and hair. The vesicular compositions of the present invention are made from cationic UV-absorbing lipids of Formula I wherein, ArCO is selected from cinnamoyl, p-methoxy cinnamoyl, p-N,N-dimethylamino benzoyl and combinations thereof, R 1 is selected from saturated or unsaturated alkyl group with carbons ranging from C 10 to C 22 .

  本发明描述了从吸收紫外线的脂质中高效制备的囊泡组合物。吸收紫外线的特性和囊泡输送系统的结合导致对皮肤和头发的光保护水平更高。本发明的囊泡组合物是由公式I的阳离子吸收紫外线脂质制成，其中ArCO选择自肉桂酰基，对甲氧基肉桂酰基，对N，N-二甲基氨基苯甲酰基和其组合物，R1选择自碳数范围为C10到C22的饱和或不饱和烷基。

表征谱图