1-氯二苯并噻吩 | 109014-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-氯二苯并噻吩
• 英文名称: 1-chlorodibenzothiophene
• 英文别名: 1-Chloro-dibenzothiophene
• CAS: 109014-36-0
• 化学式: C₁₂H₇ClS
• 分子量: 218.707
• InChiKey: UMAJBTWMRGYFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯二苯并噻吩 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-chlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Dibenzothiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01356a014
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 sodium hydroxide 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-氯二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cl2- to Cl4-diphenylsulfides and Cl1- to Cl3-dibenzothiophenes

  摘要：

  The synthesis of eleven environmentally relevant mono-, di- and trichlorodibenzothiophenes (2) by photochemical ring-closure of polychlorodiphenylsulfides (1) is described. Ail monochlorodibenzothiophenes were additionally synthesized starting with a chlorothiophenol in a three-step reaction adapted from the synthesis of methyldibenzothiophenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(98)00582-7

文献信息

• 一种高折射率苯并杂环类化合物、有机发光器件及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN112521401B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种如式(I)所示的高折射率苯并杂环类化合物，其中，X1与X2各自独立地选自O或S；R1～R4各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂环基；且所述R1～R4中至少一个不为氢或氘。与现有技术相比，本发明提供的苯并杂环类化合物具有较高的折射率，其作为有机覆盖层材料可有效提高有机发光器件的外量子效率，缓解了其发光的角度依存性；并且，该苯并杂环类化合物在蓝光区域具有较小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，利于提高发光效率；再者，该苯并杂环类化合物具有较深的LUMO能级，可作为电子传输材料，有利于底发射器件的光取出。
• Transition-Metal-Free Diarylannulated Sulfide and Selenide Construction via Radical/Anion-Mediated Sulfur–Iodine and Selenium–Iodine Exchange
  作者：Ming Wang、Qiaoling Fan、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03078

  日期：2016.11.4

  selenide construction through S–I and Se–I exchange without transition metal assistance. Elemental sulfur and selenium served as the chalcogen source. Diarylannulated sulfides were systematically achieved from a five- to eight-membered ring. A trisulfur radical anion was demonstrated as the initiator for this radical process via electron paramagnetic resonance (EPR) study. OFET molecules [1]benzothieno[3

  在没有过渡金属协助的情况下，通过S–I和Se–I交换，可以轻松，直接地建立二芳基环化硫化物和硒化物的制备方法。元素硫和硒用作硫族元素来源。从五元至八元环系统地制得二芳基环化的硫化物。通过电子顺磁共振（EPR）研究，三硫自由基阴离子被证明是该自由基过程的引发剂。高效地建立了OFET分子[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）和[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并硒吩（BTBS）。
• 二芳基并环硫化物和硒化物及其合成和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106397397B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种式(B)所示的二芳基并环硫化物和式(C)所示的二芳基并环硒化物的合成方法，以高碘盐为反应原料，在无机硫化试剂或硒化试剂、碱的作用下，在60～100℃条件下，在二甲基亚砜中反应得到各类二芳基并环硫化物和二芳基并环硒化物。本发明在无金属催化剂的条件下通过后期引入硫或硒的方法，避免了前期反应中硫对金属催化剂的毒化；而且，无机硫源无毒、无臭味；另外，高碘盐中两个芳基的充分利用，充分显示了本发明方法的原子经济性和绿色性。通过本发明方法制备得到的二芳基并环硫化物和硒化物可以应用于光电材料BTBT和BTBS的合成。
• 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190140747A

  公开（公告）日：2019-12-20

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치를 제공한다.

  此规范提供了以化学式1表示的化合物及其包含的光敏树脂组合物、光敏材料、彩色滤光片和显示器件。
• ポリ塩化ジベンゾチオフェンの製造方法
  申请人：株式会社 エンバイオテック・ラボラトリーズ

  公开号：JP2003321440A

  公开（公告）日：2003-11-11

  (57)【要約】\n【課題】種々のポリ塩化ジベンゾチオフェンの異性体の合成にあたり、目的化合物を、高収率で高純度に、かつ、簡便に合成する手段を提供すること。\n【解決手段】塩化ベンゼンチオールを、塩化ニトロベンゼンと縮合させて得られるニトロポリ塩化ジフェニルスルフィドを還元して、アミノポリ塩化ジフェニルスルフィドを、中間体として製造し、次いで、この中間体のアミノ基をジアゾ化して得られるジアゾポリ塩化ジフェニルスルフィドを、６０℃以上で反応を行うことにより、分子内環化を行う等により、ポリ塩化ジベンゾチオフェンを効率的に製造することが可能であることを見出し、ポリ塩化ジベンゾチオフェンの製造方法を提供する本発明を完成した。

  (57) [摘要] Јn[问题] 在合成各种多氯二苯并噻吩的异构体时，提供一种高产率、高纯度和方便的合成目标化合物的方法。\解决方法：将氯化苯硫酚与氯化硝基苯缩合得到的硝基多氯二苯硫醚还原，生成氨基多氯二苯硫醚作为中间体，然后将该中间体的氨基重氮化，生成重氮多氯二苯硫醚。通过在 60°C 或更高温度下进行分子内环化等反应，可以有效地生产出二苯基硫醚，本发明提供了一种生产多氯二苯并噻吩的方法。